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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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  • 核酸檢測類體外診斷試劑能否與免疫類產(chǎn)品化學(xué)發(fā)光微流控技術(shù)共用GMP潔凈車間? 不時地會有醫(yī)療器械注冊人問到我有關(guān)不同醫(yī)療器械產(chǎn)品共線生產(chǎn)的問題,今天有客戶問到核酸檢測類體外診斷試劑能否與免疫類產(chǎn)品化學(xué)發(fā)光微流控技術(shù)共用GMP車間?這個問題非常典型,因此寫個文章為大家說說這事。 時間:2025-3-26 19:55:34 瀏覽量:737
  • 腎動脈超聲消融儀等14個創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請獲批 2025年3月26日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請審查結(jié)果公示(2025年第3號)》,人類3號和10號染色體異常細胞檢測試劑盒(熒光原位雜交法)、生物疝修補補片、一次性使用心腔內(nèi)超聲成像導(dǎo)管 、磁控無創(chuàng)可延長假體系統(tǒng)、腎動脈超聲消融儀等14個創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請獲批。 時間:2025-3-26 19:43:25 瀏覽量:900
  • 2025年版《中華人民共和國藥典》將于2025年10月1日起實施 2025年3月25日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于實施2025年版《中華人民共和國藥典》有關(guān)事宜的公告(2025年第32號)》,2025年版《中華人民共和國藥典》(以下簡稱《中國藥典》)已由國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)生健康委2025年第29號公告頒布,自2025年10月1日起實施。一起來看相關(guān)事宜。 時間:2025-3-25 22:31:04 瀏覽量:1827
  • 2025年2月湖州市批準10項第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案 來自浙江省藥品監(jiān)督管理局公開披露的消息,2025年2月,浙江省內(nèi)各市市場監(jiān)督管理局共新備案第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品81個,其中,34個杭州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案,10項湖州市第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案事項,一起來看具體是哪些產(chǎn)品。 時間:2025-3-24 0:00:00 瀏覽量:973
  • 軟性纖維內(nèi)窺鏡(第二類醫(yī)療器械)注冊要點 通常由物鏡系統(tǒng)和光學(xué)傳/轉(zhuǎn)像系統(tǒng)(包括纖維傳像素),含有或不含有觀察目鏡系統(tǒng)構(gòu)成觀察光路的插入部分可隨體腔或手術(shù)通道而變形的內(nèi)窺鏡,一般含彎角操縱系統(tǒng)。根據(jù)產(chǎn)品特性,分類編碼為06-14-01,在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品。本文為大家介紹軟性纖維內(nèi)窺鏡(第二類醫(yī)療器械)注冊要點,一起看正文。 時間:2025-3-23 22:27:53 瀏覽量:1012
  • 驗光儀產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點 ?采用客觀式測量原理、具有連續(xù)或數(shù)字式讀數(shù)、用于測定人眼屈光狀態(tài)的驗光儀,屬于眼科器械中的驗光設(shè)備。驗光儀在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,本文為大家介紹驗光儀產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點,一起看正文。 時間:2025-3-23 22:13:55 瀏覽量:1193
  • 銷售人工智能醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎? 人工智能醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品是人工智能在醫(yī)療行業(yè)的應(yīng)用,這樣的產(chǎn)品越來越多,并深刻改變疾病的診斷、預(yù)防、治療等方面??紤]到人工智能醫(yī)療器械的特殊性,本文為大家說說銷售人工智能醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,一起看正文。 時間:2025-3-22 22:12:44 瀏覽量:685
  • 甲狀腺結(jié)節(jié)超聲影像輔助診斷軟件注冊要點 ?在醫(yī)療機構(gòu)使用,對導(dǎo)入該軟件的甲狀腺超聲灰階圖經(jīng)超聲科醫(yī)生手動勾畫出結(jié)節(jié)區(qū)域后進行分析,可對5mm及以上的甲狀腺結(jié)節(jié)提供疑似惡性提示信息,超聲科醫(yī)生需結(jié)合臨床經(jīng)驗給予最終影像學(xué)判斷的甲狀腺結(jié)節(jié)超聲影像輔助診斷軟件,由于產(chǎn)品采用了深度學(xué)習(xí)算法,甲狀腺結(jié)節(jié)超聲影像輔助診斷軟件在我國屬于第三類人工智能醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,本文為大家介紹甲狀腺結(jié)節(jié)超聲影像輔助診斷軟件注冊要點,一起看正文。 時間:2025-3-22 22:02:11 瀏覽量:809
  • 產(chǎn)品校準品是否需溯源到注冊檢測用體外診斷試劑國家標準品/參考品? 對于體外診斷試劑注冊項目來說,產(chǎn)品校準品、國家標準品/參考品這些都極其重要,不同情形下的處理關(guān)于體外診斷試劑注冊項目是否能夠順利完成。本文為大家說說產(chǎn)品校準品是否需溯源到注冊檢測用體外診斷試劑國家標準品/參考品,一起看正文。 時間:2025-3-21 22:45:17 瀏覽量:770
  • 幽門螺旋桿菌染色液產(chǎn)品備案時,類別如何確定? ?幽門螺旋桿菌染色液通常由吖啶橙、甘油、乙酸、乙酸鈉、氯化鈣、伊文思藍、氫氧化鉀、純化水組成,用于人體組織樣本中幽門螺旋桿菌的染色(脲酶法除外)的幽門螺旋桿菌染色液,在我國屬于第一類體外診斷試劑備案產(chǎn)品,本位為大家說說此產(chǎn)品備案的特別注意事項,一起看正文。 時間:2025-3-21 22:37:34 瀏覽量:763
  • 消化道內(nèi)窺鏡手術(shù)器械控制設(shè)備產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點 ?消化道內(nèi)窺鏡手術(shù)器械控制設(shè)備在我國屬于第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,產(chǎn)品電控單元、驅(qū)動裝置、操作手單元組成。與一次性使用消化道內(nèi)窺鏡組織鉗配合使用,適用于食管、胃內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)(ESD)中,對病變組織進行鉗夾、提拉。本文為大家介紹消化道內(nèi)窺鏡手術(shù)器械控制設(shè)備產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點,一起看正文。 時間:2025-3-20 20:35:03 瀏覽量:762
  • “械字號牙膏”是醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品還是牙膏? 牙膏是我們?nèi)粘I钪忻刻於紩玫降目谇磺鍧嵁a(chǎn)品,而醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品則是用于診斷、治療或預(yù)防疾病的專業(yè)產(chǎn)品。然而,市場上有些產(chǎn)品可能會讓人混淆,網(wǎng)上所謂的“械字號牙膏”是醫(yī)療器械?還是牙膏?一起來了解! 時間:2025-3-20 20:21:43 瀏覽量:1062
  • 第二類中醫(yī)醫(yī)療器械臨床評價審評要點(征求意見稿) ?2025年3月17日,為規(guī)范京津冀地區(qū)第二類中醫(yī)醫(yī)療器械產(chǎn)品的臨床評價工作,指導(dǎo)第二類中醫(yī)醫(yī)療器械注冊申請人對第二類中醫(yī)醫(yī)療器械臨床評價注冊申報資料的準備及撰寫,同時也為技術(shù)審評部門提供參考,推動審評尺度統(tǒng)一,促進中醫(yī)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展。京津冀三地藥品監(jiān)管部門共同起草了《第二類中醫(yī)醫(yī)療器械臨床評價審評要點(征求意見稿)》,并面向公眾公開征求意見。 時間:2025-3-19 0:00:00 瀏覽量:958
  • 《關(guān)于進一步調(diào)整和優(yōu)化進口醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)有關(guān)事項的公告》的解讀 《關(guān)于進一步調(diào)整和優(yōu)化進口醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)有關(guān)事項的公告》(2025年第30號)已于2025年3月18日印發(fā)。自發(fā)布之日起實施(以下簡稱《公告》)?,F(xiàn)將《公告》調(diào)整和優(yōu)化的背景、主要原則和重點問題說明如下。 時間:2025-3-18 0:00:00 瀏覽量:930
  • 湖南省醫(yī)療器械注冊證數(shù)量逼近北京 來自國家藥監(jiān)局近日披露的數(shù)據(jù),截至2025年2月28日,湖南省醫(yī)療器械注冊證數(shù)量為10145,逼近北京市醫(yī)療器械注冊證數(shù)量(10670),成為國內(nèi)四個醫(yī)療器械注冊證數(shù)量過萬的省/直轄市之一。 時間:2025-3-17 22:19:16 瀏覽量:815
  • 2025年2月國家藥監(jiān)局批準進口第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品190項 來自國家藥監(jiān)局近日披露的數(shù)據(jù),2025年2月,國家藥監(jiān)局批準施夾器、種植體安裝輔助器械、創(chuàng)傷外科手術(shù)器械包、CDX-2抗體試劑(免疫組織化學(xué))、醫(yī)用檢查手套、肩關(guān)節(jié)非滅菌手術(shù)工具、細胞角蛋白5&6抗體試劑(免疫組織化學(xué)) 、腰部固定器、外科牽開器、蛋白、多肽提取或純化試劑等190項進口第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品。 時間:2025-3-17 22:09:08 瀏覽量:878
  • 超聲潔牙機產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點 頻率在18kHz-60kHz范圍內(nèi),由超聲換能器產(chǎn)生連續(xù)或準連續(xù)波超聲能量,用于牙齒表面、根管、牙周等部位的清潔的超聲潔牙機,通常由手柄、工作尖(外購件)、電源適配器組成,根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》,超聲潔牙機在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,其分類編碼為17-03-03。本文為大家介紹超聲潔牙機產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點,一起看正文。 時間:2025-3-16 19:59:56 瀏覽量:1828
  • 子宮輸卵管造影球囊導(dǎo)管產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點 用于將造影劑注射到子宮和輸卵管,進行子宮輸卵管造影的子宮輸卵管造影球囊導(dǎo)管,在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品,根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》,其分類編碼為18-01-10,本文為大家介紹子宮輸卵管造影球囊導(dǎo)管產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊要點,一起看正文。 時間:2025-3-16 19:48:14 瀏覽量:1025
  • 注射器包材供應(yīng)商發(fā)生變更,包材材質(zhì)和/或類型一致,如何開展等同性研究? 注射器包材供應(yīng)商發(fā)生變更,包材材質(zhì)和/或類型一致,如何開展等同性研究? 時間:2025-3-15 22:10:21 瀏覽量:923
  • 人工智能類醫(yī)療器械注冊申報時,可以參考哪些文件? 人工智能如今已廣泛出現(xiàn)在大眾日常生活,醫(yī)療器械行業(yè)也不例外,越來越多的基于人工智能技術(shù)的醫(yī)療器械服務(wù)于臨床一線和大眾健康,本文為大家說說人工智能類醫(yī)療器械注冊相關(guān)參考文件,一起看正文。 時間:2025-3-15 22:04:05 瀏覽量:694

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