對于許多醫療器械注冊產品來說，其工作原理和產品實際能力，具有多方面的作用和用途，但局限于醫療器械注冊法規、標準及當前限制，企業申報的知識醫療器械產品具有的能力的一個方面，因此，許多朋友問到我，醫療器械注冊產品是否可以超范圍使用，寫個文章，一并說明。
對于許多醫療器械注冊產品來說，其工作原理和產品實際能力，具有多方面的作用和用途，但局限于醫療器械注冊法規、標準及當前限制，企業申報的知識醫療器械產品具有的能力的一個方面，因此，許多朋友問到我，醫療器械注冊產品是否可以超范圍使用，寫個文章，一并說明。
醫療器械可以超范圍使用嗎？
一、什么是醫療器械超范圍使用？
醫療器械超范圍使用，又叫“超說明書使用”，是指醫療器械使用行為超出了醫療器械注冊的“產品適用范圍”。這個“范圍”界定了該醫療器械的適用范圍、適用人群及適用場所等。一般而言，主要包括三種情形：
（1）醫療器械的超適用范圍使用。根據《醫療器械監督管理條例》的要求，醫療器械在注冊時均標有明確的適用范圍，但在實際應用中卻經常出現超出適用范圍使用的情況。
（2）醫療器械的超適用人群使用。醫療器械應有明確的適用人群和禁忌人群。在醫療實踐中，醫院擴大人群適用范圍主要有以下幾方面：①將只能用于部分人群的設備用于整體；② 檢查前未對患者全方位了解，忽略了患者本身的禁忌證。
（3）醫療器械的超適用場所使用。醫療器械都有一定的使用環境標準，以滿足既定的溫濕度、通風、電磁環境、輻射防護等要求。部分醫院在建設時忽視相應規定，造成醫療器械超適用場所使用。
二、《醫療器械監督管理條例》在醫療器械超范圍使用的法律責任沒有明確的說法
新版《醫療器械監督管理條例》雖然有“醫療器械使用單位應當……按照產品說明書……等要求使用醫療器械”的條款（產品說明書含和注冊證內容一致的“產品適用范圍”），但在“法律責任”一章卻沒有明確違反上述條款（含醫療器械超范圍使用的行為）應當承擔什么樣的法律責任。
三、《醫療器械臨床使用管理辦法》 在醫療器械超范圍使用相關規定
《醫療器械臨床使用管理辦法》第二十三條規定：“醫療機構及其醫務人員臨床使用醫療器械，應當按照診療規范、操作指南、醫療器械使用說明書等，遵守醫療器械適用范圍、禁忌癥及注意事項，注意主要風險和關鍵性能指標”。
《醫療器械臨床使用管理辦法》第四十五條第（六）項規定：“醫療機構違反本辦法規定，有下列情形之一的，由縣級以上地方衛生健康主管部門責令改正，給予警告；情節嚴重的，可以并處五千元以上三萬元以下罰款：…...（六）其他違反本辦法規定的行為”。