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植入式神經刺激器產品, 包括可充電及不可充電的植入式腦深部刺激器、植入式脊髓刺激器、植入式骶神經刺激器、植入式迷走神經刺激器。按現行《醫療器械分類目錄》，該類產品分類編碼為12-02-01，在我國屬于第三類醫療器械注冊產品。

植入式神經刺激器注冊要求及審評要點：

一、產品描述

外觀構造，整個系統的完整描述，包括系統設計以及各部件之間不同臨床使用場景下（充電、程控等）相互連接的圖形化描述。

設備硬件的完整描述，包括所有組成部分。應給出有標記的圖示（如圖表、照片和工程圖示），清楚地標識關鍵部件/組件，其中包括充分的解釋來方便理解這些圖示。圖示包括不限于實物圖、拆解圖、剖視圖。

產品各功能部件/功能模塊的工作原理和性能參數、用途的完整描述。刺激器主要由電極連接器、電池、電路板、線圈組成。

電極連接器需明確與電極的連接及密封、連接類型（高密度連接、低密度連接）、通道數（單通道、雙通道）、觸點數量、緊固螺釘數量、提供關鍵元器件拆解圖示及工藝說明。

充電電池需明確充電電壓、充電終末電壓、充電指示時對應的電壓及剩余電能，應給出不同充、放電條件下電池充、放電特征曲線。

原電池需明確制造商、電池類型 、電池標稱電壓、電池總容量、可用容量、設計容量 、更換指示時對應的電壓及剩余電能；不同放電條件下電池放電特征曲線 ；適應的溫度范圍。

電路設計需明確功能框圖并有必要解釋。

通信模塊需描述所使用的無線技術（短距離通信、近場磁耦合通信、藍牙、WIFI、蜂窩網絡）、特性（頻率范圍、頻率容限、發射功率、占用帶寬、雜散發射限值、通信距離、微功率短距離設備聲明、無線電核準證書）、性能、風險管理和功能。圖形化描述各配套使用及申報產品部件間數據傳輸方式。

無線充電模塊需描述使用的無線電能傳輸技術，如磁耦合、近場耦合、微波輻射等；實現方式（電磁感應式、磁共振式、微波輻射式、電場耦合式）；參數（如系統阻抗、諧振頻率、輸出功率（大功率、中功率、小功率）、傳輸效率、線圈尺寸、工作距離（短距離、中距離、遠距離）、充電模式（高速度充電、中速度充電、低速度充電）等）；安全保護措施（短路保護、過流保護、過壓保護、過溫保護、欠壓保護、金屬異物檢測、EMC保護）。

與設備物理性能相關的設備屬性的完整描述（長、寬、厚、重量等）。還應結合技術要求詳細介紹系統整體性能參數及功能，需提供刺激波形、刺激參數出廠設置情況、刺激模式（連續刺激、循環刺激、定時刺激、高頻刺激、變頻刺激、體位自適應、閉環刺激等）的詳細介紹。

與植入體一同包裝的植入附件及重復使用的手術工具的完整描述，包括型號，材料，功能，用途，圖示等。植入附件包括不限于套筒、封堵頭；手術工具包括不限于造隧道工具、力矩螺絲刀等。

產品材料的描述，需明確部件、接觸類型、通用化學名稱、制造商、材料符合的標準、CAS號、牌號。

相對于市場上同類常規產品的創新性技術、設計和應用的介紹。如磁共振環境條件安全、遠程程控等。

二、產品技術要求應包含的性能指標

2.1刺激器物理性能：外觀、幾何尺寸、力矩螺絲刀尺寸和力矩、

2.2刺激器電性能：（脈沖幅度、脈沖脈寬、脈沖頻率、電極觸點極性、脈沖幅度、脈寬和頻率特性、軟啟動/停止、多程序組、交叉電脈沖、循環刺激、定時刺激、程控性能、高頻刺激，變頻刺激、體位刺激）

2.3脈沖發生器頂蓋部件的插力和拔力、導電部件間的電氣阻抗。

2.4刺激器化學性能（還原物質、酸堿度、蒸發殘渣、紫外吸光度、重金屬含量）、無菌、環氧乙烷殘留量、細菌內毒素。

2.5充電性能、對充電過程的防護、軟件無線更新（如適用）

2.6刺激器網絡安全：數據接口、用戶訪問控制

2.7磁共振環境條件安全的產品的特殊運行模式

2.8備用選件性能要求，如封堵頭密封性能

2.9手術工具性能要求，如緊固螺釘造成的變形

2.10應符合GB16174.1-2015標準及YY0989.3標準或附錄B要求

三、植入式神經刺激器產品適用標準

四、植入式神經刺激器產品適用的醫療器械注冊審評指導原則：

以上，供參考！