省藥品監(jiān)督管理局：
《關于申請繼續(xù)按我省現(xiàn)行省級藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費標準收費的函》（粵藥監(jiān)局財函〔2018〕34號）收悉。根據(jù)財政部 國家發(fā)展改革委《關于重新發(fā)布中央管理的食品藥品監(jiān)督管理部門行政事業(yè)性收費項目的通知》（財稅〔2015〕2號）及國家發(fā)展改革委 財政部《關于印發(fā)〈藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費標準管理辦法〉的通知》（發(fā)改價格〔2015〕1006號）規(guī)定，經(jīng)省人民政府同意，現(xiàn)就我省藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費標準有關問題通知如下：
一、藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費，是指藥品監(jiān)督管理部門向藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請人收取的注冊受理、審評、現(xiàn)場檢查（醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊為質(zhì)量管理體系核查，下同）等費用。
二、省級藥品監(jiān)督管理部門在受理不改變藥品內(nèi)在質(zhì)量的國產(chǎn)藥品補充注冊申請和國產(chǎn)藥品再注冊申請時，可向申請人收取相應費用。具體收費項目包括：藥品補充申請注冊費（常規(guī)項）、藥品補充申請注冊費（需技術審評）和藥品再注冊費。收費標準見附表1。
三、省級藥品監(jiān)督管理部門在受理境內(nèi)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請時，可向申請人收取相應費用。具體收費項目包括：首次注冊費、變更注冊費、延續(xù)注冊費。醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費按《醫(yī)療器械注冊管理辦法》《體外診斷試劑注冊管理辦法》確定的注冊單元計收。收費標準見附表2。
四、符合《中小企業(yè)劃型標準規(guī)定》（工信部聯(lián)企業(yè)〔2011〕300號）條件的注冊申請人，經(jīng)認定屬于申請創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊的，可按照國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告（2015年第53號）規(guī)定，申請免收首次注冊費。
五、藥品監(jiān)督管理部門在收取了藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費后，不得在審評、現(xiàn)場檢查過程中再向藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請人收取本規(guī)定之外的其他任何費用。
六、藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費屬于行政事業(yè)性收費，收費單位要嚴格按規(guī)定公示收費標準，全額上繳國庫，納入財政預算管理，自覺接受價格、財政部門的監(jiān)督檢查。省藥品監(jiān)督管理部門須于每年3月底之前將本單位上一年度藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費收費情況，包括收費項目、收費數(shù)量、收費金額、財政撥款、費用支出等，書面報告省發(fā)展改革委、省財政廳。
2019年1月13日至本通知發(fā)布之日期間已受理的申請，注冊收費標準按本通知規(guī)定執(zhí)行。執(zhí)行期間如遇國家和省相關收費政策調(diào)整，按新規(guī)定執(zhí)行。
附表：1.藥品注冊收費標準
2.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費標準
廣東省發(fā)展改革委 廣東省財政廳
2019年2月18日
附表1
藥品注冊收費標準
項 目 分 類 | 收費標準（元） |
不改變藥品內(nèi)在質(zhì)量的國產(chǎn)藥品補充申請注冊費 | 常規(guī)項 | 3990 |
需技術審評的 | 19180 |
藥品再注冊費（五年一次） | 18060 |
注：1.藥品注冊收費按一個原料藥或一個制劑為一個品種計收，如再增加一種規(guī)格，則按相應類別增收20%注冊費。 2.《藥品注冊管理辦法》中屬省級藥品監(jiān)管部門備案的藥品補充申請事項，不收取補充申請注冊費，如此類申請經(jīng)審核認為申請內(nèi)容需要技術審評的，申請人應按照需要技術審評的補充申請的收費標準補交費用。
附表2
醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費標準
項 目 分 類 | 收費標準（元） |
第二類 | 首次注冊費 | 57260 |
變更注冊費 | 23940 |
延續(xù)注冊費（五年一次） | 23800 |
注：1.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費按《醫(yī)療器械注冊管理辦法》、《體外診斷試劑注冊管理辦法》確定的注冊單元計收。
2.《醫(yī)療器械注冊管理辦法》、《體外診斷試劑注冊管理辦法》中屬于注冊登記事項變更申請的，不收取變更注冊費。