2020年11月28日，國家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布《關于帶墊片的不可吸收縫合線等產(chǎn)品分類及注冊有關事項的通知》，明確帶墊片的不可吸收縫合線等產(chǎn)品按照三類醫(yī)療器械注冊。
引言：2020年11月28日，國家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布《關于帶墊片的不可吸收縫合線等產(chǎn)品分類及注冊有關事項的通知》，明確帶墊片的不可吸收縫合線等產(chǎn)品按照三類醫(yī)療器械注冊。
國家藥監(jiān)局綜合司關于帶墊片的不可吸收縫合線等產(chǎn)品分類及注冊有關事項的通知
藥監(jiān)綜械注函〔2020〕721號
各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局，新疆生產(chǎn)建設兵團藥品監(jiān)督管理局：
為加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理，按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》有關要求，國家藥監(jiān)局對帶墊片的不可吸收縫合線等產(chǎn)品的分類及注冊有關事項進行明確。現(xiàn)將有關內容通知如下：
一、 配合不可吸收縫合線使用的墊片（以下簡稱墊片）、帶墊片的不可吸收縫合線均按照第三類醫(yī)療器械管理，分類編碼02-13。
二、 自本通知發(fā)布之日起，墊片、帶墊片的不可吸收縫合線按照第三類醫(yī)療器械注冊。已受理的墊片、帶墊片的不可吸收縫合線產(chǎn)品，繼續(xù)按照原受理類別進行審評審批。
三、原帶墊片的不可吸收縫合線產(chǎn)品注冊證在有效期內繼續(xù)有效。在注冊證有效期內提出注冊申請的，如在開展產(chǎn)品類別轉換期間注冊證到期，注冊人可向原審批部門提出原醫(yī)療器械注冊證延期申請。予以延期的，原則上原注冊證有效期不得超過2023年12月31日。
四、墊片、帶墊片的不可吸收縫合線產(chǎn)品相關注冊人應當切實落實產(chǎn)品質量安全主體責任，確保上市產(chǎn)品的安全有效。自2025年12月31日起，墊片、帶墊片的不可吸收縫合線產(chǎn)品未依法取得第三類醫(yī)療器械注冊證不得生產(chǎn)、進口和銷售。
國家藥監(jiān)局綜合司
2020年11月11日