提到巴西，你可能最先想到的是桑巴足球，是里約熱內(nèi)盧救世基督像。在此之外，巴西還是一個人口大國，對于醫(yī)療器械有平等而廣泛的需求。本文為大家介紹巴西醫(yī)療器械注冊流程和要求簡介，為有志于開拓巴西醫(yī)療器械市場的助力。
引言：提到巴西，你可能最先想到的是桑巴足球，是里約熱內(nèi)盧救世基督像。在此之外，巴西還是一個人口大國，對于醫(yī)療器械有平等而廣泛的需求。本文為大家介紹巴西醫(yī)療器械注冊流程和要求簡介，為有志于開拓巴西醫(yī)療器械市場的助力。
一、巴西醫(yī)療器械注冊審批及監(jiān)管機構(gòu)是誰？
巴西衛(wèi)生監(jiān)管局(ANVISA)是衛(wèi)生部旗下的行政機構(gòu)，是巴西國家衛(wèi)生系統(tǒng)(SUS)的一部分，是巴西衛(wèi)生監(jiān)管系統(tǒng)(SNVS)的協(xié)調(diào)機構(gòu)，在全國各地設有辦事處。
Anvisa的角色是通過執(zhí)行對生產(chǎn)，市場，產(chǎn)品的使用以及服務的衛(wèi)生管制，包括相關(guān)環(huán)境、工藝、材料和技術(shù)，以及在港口、機場和邊境實施管制，以促進對人民健康的保護。主要負責化妝品，藥品，食品，醫(yī)療器械，煙草，衛(wèi)生用品等產(chǎn)品的上市前后監(jiān)管。
必須強調(diào)的是：外國公司不可能直接獲得ANVISA上市前審批。外國公司應在巴西有合法的伙伴公司，對進口到巴西境內(nèi)并在巴西境內(nèi)銷售的產(chǎn)品承擔法律責任。即在產(chǎn)品注冊先應指定一名BRH(Brazil Registration Holder)，對海外制造商銷往巴西的的產(chǎn)品承擔相應的法律責任。
二、巴西醫(yī)療器械分類規(guī)則：
ANVISA將醫(yī)療設備(medical equipments)，用于健康的材料(materials for health use)，骨科植入物(orthopedic implants)和體外診斷(in vitro diagnostics)統(tǒng)稱為醫(yī)療器械。
巴西的醫(yī)療器械應根據(jù)其對消費者、患者、經(jīng)營者或相關(guān)第三方構(gòu)成的風險程度，將其劃分為第I、II、III或IV類。
對于 II, III或IV類醫(yī)療器械，應提交的注冊資料如：
a)相應的健康監(jiān)督費的支付憑證;
b)用于識別制造商或進口商及其醫(yī)療器械的信息，見附件三A，附件三B和附件三C，由其法定代表人和技術(shù)經(jīng)理作出聲明并簽字;
c)海外制造商或出口商授權(quán)進口商在巴西將該醫(yī)療器械商業(yè)化的授權(quán)書副本。經(jīng)出口經(jīng)營者授權(quán)，進口經(jīng)營者應當說明生產(chǎn)經(jīng)營者與出口經(jīng)營者之間的商業(yè)關(guān)系;
d)進口醫(yī)療器械，由醫(yī)療器械生產(chǎn)和營銷所在國主管當局頒發(fā)的注冊證明或免費銷售證明(或同等文件);
e)證明符合技術(shù)法規(guī)中所載的法律條文，例如管制醫(yī)療產(chǎn)品的ANVISA法例。
I類醫(yī)療器械注冊的制造商或進口商，須向ANVISA提交上述第(a)、(b)及(e)項所列明的文件。
有源類醫(yī)療器械還需要先進行INMETRO認證，再提交ANVISA進行注冊。
ANVISA將對提交注冊、更改或重新生效的文件進行評估，并將其決定公布在巴西官方公報Brazilian Official Gazette (DOU)上 。
根據(jù)醫(yī)療器械的風險分類，ANVISA會發(fā)布不同上市許可。類別為I級和II級風險的產(chǎn)品的市場授權(quán)不會過期，但是如果重新評估時，無法解決違規(guī)問題或檢測到欺詐行為，則可以應要求將其撤銷。風險類別為III和IV的產(chǎn)品的上市前批準自在巴西官方公報上發(fā)布之日起十年內(nèi)有效。
三、巴西醫(yī)療器械注冊相關(guān)主要法律法規(guī)：
以下是有關(guān)向巴西出口的醫(yī)療器械注冊、上市許可所適用的主要法規(guī)：
Medical equipments:
Resolution RDC 185/2001 and RDC 40/2015
Materials for health use:
Resolution RDC 185/2001 and RDC 40/2015
Orthopedic Implants:
Resolution RDC 185/2001
In vitro diagnostics:
Resolution RDC 36/2015
Clinical Trials：
Resolution RDC 10/2015
GMP for manufacturers of Medical Devices：
Resolution RDC 183/2017
四、巴西醫(yī)療器械注冊對于體系的要求：
GMP證書是ANVISA發(fā)行的證明企業(yè)符合良好生產(chǎn)規(guī)范的證書。出口到巴西的III,IV類醫(yī)療器械，需要符合BGMP的要求。
獲得GMP認證程序的法規(guī)為Resolution RDC 39/2013，并已由Resolution RDC 15/2014和Resolution RDC179/2017修訂。這些Resolution旨在建立授予藥品，醫(yī)療器械，個人衛(wèi)生產(chǎn)品，化妝品和香水，消毒產(chǎn)品和藥品成分的GMP認證的管理程序。此外，Resolution RDC 183/2017進一步描述了適用于向國外制造商授予醫(yī)療器械GMP認證的管理程序。
對于醫(yī)療器械，國際檢查僅適用于制造III級和IV級風險產(chǎn)品的公司。外國申請人公司的巴西代表必須每兩年更新一次GMP證書。但是，將進行風險分析，以決定是否需要重新檢查或是否可以根據(jù)文件分析來更新證書。