供聽力障礙者補償聽力用的助聽器在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊，是臨床最常見醫(yī)療器械產(chǎn)品之一。隨著技術的進步，及患者需求逐漸超越臨床需求，醫(yī)療器械的功能和設計越來越帶有審美、帶有溫度、帶有個性。今天來給大家說個具體問題，即助聽器若增加體溫功能，注冊申報資料中的關注點有哪些？一起看正文。
供聽力障礙者補償聽力用的助聽器在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊，是臨床最常見醫(yī)療器械產(chǎn)品之一。隨著技術的進步，及患者需求逐漸超越臨床需求，醫(yī)療器械的功能和設計越來越帶有審美、帶有溫度、帶有個性。今天來給大家說個具體問題，即助聽器若增加體溫功能，注冊申報資料中的關注點有哪些？一起看正文。
助聽器若增加體溫功能，醫(yī)療器械注冊申報資料關注點有哪些？
1. 產(chǎn)品技術要求中應明確體溫性能指標，且應符合體溫類產(chǎn)品相關國家/行業(yè)標準及相應注冊審查指導原則中的適用要求，如《醫(yī)用電子體溫計注冊技術審查指導原則（2017年修訂版）》、《耳腔式醫(yī)用紅外體溫計注冊技術審查指導原則》、GB/T 21416—2008 《醫(yī)用電子體溫計》、GB/T 21417.1-2008 《醫(yī)用紅外體溫計 第一部分：耳腔式》、YY 9706.256-2023 《醫(yī)用電氣設備 第2-56部分用于體溫測量的臨床體溫計的基本安全和基本性能專用要求》等。
2. 增加的功能若與《免于臨床評價醫(yī)療器械目錄（2025版）》中醫(yī)用電子體溫計、耳腔式醫(yī)用紅外體溫計的描述一致，可按照《列入免于臨床評價醫(yī)療器械目錄產(chǎn)品對比說明技術指導原則》要求提交相關資料，否則需按照臨床評價相關指導原則要求提交臨床評價資料。
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