按照第二類體外診斷試劑管理的腫瘤標(biāo)志物產(chǎn)品說明書中“預(yù)期用途”應(yīng)如何描述？
發(fā)布日期:2025-06-14 22:21瀏覽次數(shù):599次
?腫瘤標(biāo)志物注冊時(shí)，按照第二類體外診斷試劑管理的腫瘤標(biāo)志物產(chǎn)品說明書中“預(yù)期用途”應(yīng)如何描述？
腫瘤標(biāo)志物注冊時(shí)，按照第二類體外診斷試劑管理的腫瘤標(biāo)志物產(chǎn)品說明書中“預(yù)期用途”應(yīng)如何描述？
首先應(yīng)符合《體外診斷試劑說明書編寫指導(dǎo)原則(2023年修訂版）》的要求，預(yù)期用途分為三段內(nèi)容，首段內(nèi)容詳細(xì)說明檢測的分析物、檢測類型、樣本類型；第二段應(yīng)詳細(xì)說明預(yù)期用途。包括適用人群，相關(guān)的臨床適應(yīng)證和檢測目的等；其余段落對被測分析物進(jìn)行背景介紹、說明相關(guān)的臨床或?qū)嶒?yàn)室診斷方法說明與預(yù)期用途相關(guān)的臨床背景情況；說明被測分析物與臨床適應(yīng)證的關(guān)系。此外，還應(yīng)符合《腫瘤標(biāo)志物類定量檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則（2023年修訂版）》的要求，首段內(nèi)容還應(yīng)增加“主要用于對惡性腫瘤患者進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測以輔助判斷疾病進(jìn)程或治療效果，不能作為惡性腫瘤早期診斷或確診的依據(jù)，不用于普通人群的腫瘤篩查”。