對于有源醫療器械注冊產品，如果在原有注冊單元的基礎上，醫療器械注冊人希望新增規格型號，在申請醫療器械變更注冊(增加規格型號注冊)時，是否一定要提交醫療器械注冊檢驗報告？考慮到問題的典型性，因此，寫個文章說說這個事。
對于有源醫療器械注冊產品，如果在原有注冊單元的基礎上，醫療器械注冊人希望新增規格型號，在申請醫療器械變更注冊(增加規格型號注冊)時，是否一定要提交醫療器械注冊檢驗報告？考慮到問題的典型性，因此，寫個文章說說這個事。
有源醫療器械增加規格型號，在變更注冊時是否一定要醫療器械注冊檢驗報告？
這個問題的答案并不能直接說需要或者不需要，需要根據增加的規格型號與原有型號的差異，及與經注冊的產品技術要求差異情況，具體討論。
醫療器械注冊人應結合產品實際情況，對型號典型性進行判斷，若原有型號仍具有代表性和典型性，可覆蓋新增型號，則不需要提交檢驗報告，否則應提交檢驗報告。
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