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醫(yī)用臭氧婦科治療儀產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn)
發(fā)布日期:2025-03-29 20:30瀏覽次數(shù):981次
制備醫(yī)用臭氧治療婦科疾病的醫(yī)用臭氧婦科治療儀在我國(guó)屬于有源第二類醫(yī)療器械注冊(cè),分類編碼為18婦產(chǎn)科、輔助生殖和避孕器械-04 婦產(chǎn)科治療器械-01婦科物理治療器械。但是產(chǎn)品不在免于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?zāi)夸泝?nèi),醫(yī)療器械注冊(cè)人需要通過(guò)同品種臨床評(píng)價(jià)或是醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)完成醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)。本文為大家介紹醫(yī)用臭氧婦科治療儀產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn),一起看正文。

制備醫(yī)用臭氧治療婦科疾病的醫(yī)用臭氧婦科治療儀在我國(guó)屬于有源第二類醫(yī)療器械注冊(cè),分類編碼為18婦產(chǎn)科、輔助生殖和避孕器械-04 婦產(chǎn)科治療器械-01婦科物理治療器械。但是產(chǎn)品不在免于醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)?zāi)夸泝?nèi),醫(yī)療器械注冊(cè)人需要通過(guò)同品種臨床評(píng)價(jià)或是醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)完成醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)。本文為大家介紹醫(yī)用臭氧婦科治療儀產(chǎn)品技術(shù)要求及醫(yī)療器械注冊(cè)要點(diǎn),一起看正文。

醫(yī)用臭氧婦科治療儀產(chǎn)品注冊(cè).jpg

一、醫(yī)用臭氧婦科治療儀注冊(cè)單元?jiǎng)澐值脑瓌t和實(shí)例

醫(yī)用臭氧婦科治療儀注冊(cè)單元?jiǎng)澐中璺稀夺t(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐种笇?dǎo)原則》的要求,醫(yī)用臭氧婦科治療儀的注冊(cè)單元原則上以產(chǎn)品的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)和適用范圍為劃分依據(jù)。

采用電暈法、電解法或其他不同技術(shù)原理的產(chǎn)品需劃分為不同單元。

同一企業(yè)生產(chǎn)采用相同的電源部分、臭氧發(fā)生器等結(jié)構(gòu)的產(chǎn)品,產(chǎn)生的臭氧濃度一樣,且適用范圍相同,存在臭氧氣、臭氧水沖洗、臭氧霧三種或兩種功能合一的型號(hào)可以與簡(jiǎn)化上述結(jié)構(gòu)只存在其中兩種或者一種功能的型號(hào)產(chǎn)品歸入同一注冊(cè)單元。

實(shí)例:存在臭氧氣、臭氧水沖洗、臭氧霧三種功能合一的型號(hào)D儀器,可以與只存在臭氧氣功能型號(hào)A儀器,只存在臭氧水功能型號(hào)B儀器,只存在臭氧霧功能型號(hào)C儀器,以及涵蓋上述兩種功能的儀器合并申報(bào)。

二、醫(yī)用臭氧婦科治療儀產(chǎn)品工作原理和作用機(jī)理

2.1工作原理

目前,醫(yī)用臭氧婦科治療儀有臭氧水、臭氧霧和臭氧氣三種輸出形式。其中,臭氧制備方法有電暈放電法、電解法、化學(xué)法、紫外線法、輻照法。目前,醫(yī)用臭氧婦科治療儀大多數(shù)采用電暈放電法制取臭氧,少數(shù)采用電解法。

電暈法制取臭氧的過(guò)程為:干燥的空(氧)氣流過(guò)高頻電場(chǎng)管式電極,利用高速高能電子轟擊氧氣分子,使其分解成氧原子。高速高能電子具有足夠的能量(6—7ev),緊接著通過(guò)三體(O、O2和M)碰撞反應(yīng)形成臭氧。與此同時(shí),原子氧和電子也同樣與臭氧反應(yīng)分解為氧氣。其反應(yīng)方程如下:

① e+O2 →2O+e        

② O+O2 +M→O3+M       

③ O+O3 →2O2             

④ e+O3 →O+O2 +e       

(注:e:高速高能電子;M:氣體中其他任何氣體分子)

臭氧在水溶液中存在下列鏈?zhǔn)椒磻?yīng):

O3+H2O→HO3++OH-

HO3++OH-→2HO2

O3+HO2→HO+2O2

HO2+HO→H2O+O2

電解水制取臭氧的過(guò)程為:以純化水(去離子水)為原料,利用隔膜式電解槽,在陽(yáng)極和陰極之間施加低壓直流電流進(jìn)行電解,在陽(yáng)極側(cè)生成臭氧,在陰極側(cè)生成氫氣。

醫(yī)用臭氧婦科治療儀產(chǎn)品技術(shù)要求.jpg

臭氧霧是將臭氧和霧化罐產(chǎn)生的水霧進(jìn)行混合,利用霧作為載體,使臭氧到達(dá)病灶部位。

申請(qǐng)人需說(shuō)明臭氧的制備原理、提供產(chǎn)品的水、氣通路圖,說(shuō)明生成臭氧水、臭氧氣、臭氧霧的具體過(guò)程。 

說(shuō)明:細(xì)實(shí)線表示電氣控制,虛線表示水、氣通路

醫(yī)用臭氧婦科治療儀注冊(cè).jpg

2.2作用機(jī)理

臭氧是氧的同素異形體,在常溫下分子極不穩(wěn)定,可分解產(chǎn)生單原子氧(O),在水中與水分子結(jié)合產(chǎn)生羥基(-OH)。單原子氧(O)和羥基(-OH)具有極強(qiáng)的氧化能力,可氧化分解細(xì)菌、病毒內(nèi)部的葡萄糖氧化酶,直接與細(xì)菌、霉菌、病毒等微生物發(fā)生作用,細(xì)菌、霉菌、病毒等微生物在一定濃度的臭氧水中無(wú)法生存。

外陰陰道假絲酵母菌病、滴蟲(chóng)性陰道炎、細(xì)菌性陰道病等多種婦科病是婦科臨床治療的主要研究方向。醫(yī)用臭氧婦科治療儀應(yīng)用儀器制備的臭氧水(氣、霧)沖洗(進(jìn)入)陰道,使氣態(tài)臭氧或臭氧水中的羥基(-OH)滲透至病變深層處,殺滅與清除陰道內(nèi)致病菌和病原微生物;同時(shí)臭氧還原后形成的高濃度氧環(huán)境,改變陰道內(nèi)的厭氧環(huán)境,使陰道內(nèi)加德納嗜血性厭氧菌和其他厭氧菌不適應(yīng)在有氧環(huán)境中生長(zhǎng),有助于潰瘍、創(chuàng)面的快速愈合,有利于陰道內(nèi)正常菌群重建,達(dá)到治療目的。

三、醫(yī)用臭氧婦科治療儀產(chǎn)品技術(shù)要求

產(chǎn)品技術(shù)要求可參照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫(xiě)指導(dǎo)原則》等規(guī)范性文件進(jìn)行編制,目前尚無(wú)醫(yī)用臭氧婦科治療儀的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施,所以本指導(dǎo)原則針對(duì)部分性能指標(biāo)提供了可參考的要求,考慮到不同申報(bào)產(chǎn)品之間的差異,未規(guī)定限值,申請(qǐng)人需結(jié)合自身產(chǎn)品特點(diǎn)進(jìn)行量化。在性能指標(biāo)中需明確產(chǎn)品的全部臨床應(yīng)用的功能。以下列出可能的產(chǎn)品功能、性能,示例是一種舉例,申請(qǐng)人根據(jù)產(chǎn)品的實(shí)際情況進(jìn)一步完善產(chǎn)品的功能、性能。

3.1產(chǎn)品型號(hào)規(guī)格及其劃分說(shuō)明

產(chǎn)品可按結(jié)構(gòu)組成、技術(shù)參數(shù)、預(yù)期用途等劃分為不同型號(hào)和規(guī)格。

若產(chǎn)品有多個(gè)型號(hào),需提供型號(hào)間的主要差異對(duì)比表。

說(shuō)明軟件組件名稱、型號(hào)規(guī)格(若適用)、軟件發(fā)布版本、軟件完整版本命名規(guī)則,明確軟件完整版本的全部字段,逐項(xiàng)說(shuō)明每字段含義等。

申請(qǐng)人需列明治療頭材料信息。

3.2性能指標(biāo)

3.2.1利用臭氧水進(jìn)行治療的儀器需有以下要求:

①出水壓力;

②出水流量;

③臭氧水濃度;

④具有水溫控制的儀器需有溫度控制范圍及精度要求;

⑤超溫保護(hù)。

3.2.2利用臭氧氣進(jìn)行治療的儀器需有以下要求:

①臭氧氣流量;

②臭氧氣濃度;

③臭氧氣體泄漏;

3.2.3具有霧化功能的儀器需至少有霧化率要求。

3.2.4治療頭要求,如長(zhǎng)度、圓頭直徑、一次性使用無(wú)菌治療頭,需至少規(guī)定無(wú)菌要求,采用環(huán)氧乙烷滅菌的,還需規(guī)定環(huán)氧乙烷殘留量的要求。

治療頭如為外購(gòu)產(chǎn)品,需購(gòu)買已取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的產(chǎn)品。

3.2.5外觀和結(jié)構(gòu)要求

①儀器表面應(yīng)光潔、色澤均勻、無(wú)傷斑、劃痕、裂紋等缺陷,面板上文字和標(biāo)志應(yīng)清晰;

②控制和調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)應(yīng)靈活、可靠,緊固部位應(yīng)無(wú)松動(dòng);

③塑料件及治療手柄、治療頭等附件應(yīng)光滑,無(wú)明顯斑痕、毛刺、劃痕、凹陷、起泡、開(kāi)裂、變形現(xiàn)象,金屬件不應(yīng)有銹蝕及機(jī)械損傷。

3.2.6需符合《醫(yī)療器械軟件注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》(2022修訂版)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》(2022年修訂版)的要求:如制定壓力、流量和(或)濃度調(diào)節(jié)、定時(shí)、臭氧水加熱和恒溫、臭氧水沖洗、臭氧霧化、臭氧氣治療、提示等軟件的臨床功能綱要、以及使用限制、接口、訪問(wèn)控制、運(yùn)行環(huán)境(若適用)、性能效率(若適用)等要求,且需與說(shuō)明書(shū)中的功能描述一致。

3.2.7噪聲要求。

3.2.8安全性能

電氣安全需符合GB 9706.1的要求。

電磁兼容需符合YY 9706.102的要求。

產(chǎn)品若具有其他特定功能,需制定相應(yīng)要求。若含有腳踏開(kāi)關(guān)需符合YY/T 1057。

產(chǎn)品各項(xiàng)參數(shù)范圍的設(shè)置需保證治療的安全性和有效性。

如有醫(yī)用臭氧婦科治療儀產(chǎn)品技術(shù)要求或是醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢服務(wù)需求,歡迎您隨時(shí)方便與杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司聯(lián)絡(luò),聯(lián)系人:葉工,電話:18058734169,微信同。

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