2020年度是極不平凡的一年，從新冠到各行各業(yè)，影響著每個人。醫(yī)療行業(yè)又是今年及未來十年最熱門行業(yè)之一，因此，在2020年的最后一天，一起來回顧今年醫(yī)療器械行業(yè)政策大事件。
引言：2020年度是極不平凡的一年，從新冠到各行各業(yè)，影響著每個人。醫(yī)療行業(yè)又是今年及未來十年最熱門行業(yè)之一，因此，在2020年的最后一天，一起來回顧國家及總局層面今年醫(yī)療器械行業(yè)政策大事件。
國家層面醫(yī)療器械行業(yè)政策大事件：
一、疫情期間醫(yī)療器械應(yīng)急審評審批
2020年1月21日，國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心啟動應(yīng)急審評程序，快速制定并發(fā)布《2019新型冠狀病毒核酸檢測試劑注冊技術(shù)審評要點》等3個審評要點，為技術(shù)審評和企業(yè)產(chǎn)品研發(fā)提供指引。1月26日，我國開始有新冠病毒核酸檢測試劑獲批；2月22日，開始有新冠病毒抗體檢測試劑獲批，滿足了抗疫前線的需求。此外，其他用于疫情防控應(yīng)急審批的醫(yī)療設(shè)備，如基因測序儀、呼吸機、恒溫擴增核酸分析儀也陸續(xù)獲批。
二、醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)延遲試點
2020年7月23日，國務(wù)院發(fā)布《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2020年下半年重點工作任務(wù)》，醫(yī)療器械UDI深入推進試點。9月30日，國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)健委、國家醫(yī)保局聯(lián)合發(fā)布公告，將醫(yī)療器械唯一標識系統(tǒng)試點時間延長至2020年12月31日，第一批唯一標識實施時間由2020年10月1日調(diào)整至2021年1月1日。
三、醫(yī)療器械注冊人制推廣與監(jiān)管并行
2020 年7月7日，國務(wù)院發(fā)布《關(guān)于做好自由貿(mào)易試驗區(qū)第六批改革試點經(jīng)驗復(fù)制推廣工作的通知》，其中提到醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)模式。醫(yī)療器械注冊人除自行生產(chǎn)產(chǎn)品外，可委托具備相應(yīng)生產(chǎn)條件的企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品。醫(yī)療器械注冊人委托生產(chǎn)模式負責單位為國家藥監(jiān)局，推廣范圍為全國。
四、第一批國家高值耗材帶量采購?fù)瓿?/strong>
2020年1月14日，國家衛(wèi)健委發(fā)布了《關(guān)于印發(fā)第一批國家高值醫(yī)用耗材重點治理清單的通知》，將導絲、血管支架、耳內(nèi)假體等18類耗材列為第一批國家高值醫(yī)用耗材重點治理清單。7月23日，國務(wù)院發(fā)布《關(guān)于印發(fā)深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2020年下半年重點工作任務(wù)的通知》，其中提出要完善藥品耗材采購政策，開展高值醫(yī)用耗材集中采購試點。
五、DRG試點工作繼續(xù)推進
2020年6月17日，國家醫(yī)保局、國家稅務(wù)總局等制定印發(fā)了《關(guān)于做好2020年城鄉(xiāng)居民基本醫(yī)療保障工作的通知》。明確在30個城市開展疾病診斷相關(guān)分組（DRG）付費國家試點工作，推進醫(yī)保支付方式改革，完善醫(yī)保總額管理。6月18日，國家醫(yī)保局印發(fā)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療保障疾病診斷相關(guān)分組（CHS-DRG）細分組方案（1.0版）的通知》。明確各試點城市要參考CHS-DRG細分組的分組結(jié)果、合并癥并發(fā)癥/嚴重合并癥并發(fā)癥表、分組規(guī)則、命名格式等，制定本地的DRG細分組。
六、統(tǒng)一醫(yī)用耗材編碼穩(wěn)步開展
2020年1月9日，國家醫(yī)保局正式公布第一批醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼數(shù)據(jù)，第一批耗材編碼共30073條，涉及8919696個規(guī)格型號。6月28日，國家醫(yī)保局更新了第二批醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼數(shù)據(jù)，共包括了32554個醫(yī)保醫(yī)用耗材代碼，覆蓋了9404543個醫(yī)用耗材實際規(guī)格。9月8日，國家醫(yī)保局開始公示醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼數(shù)據(jù)庫第三批信息，第三批醫(yī)用耗材編碼共5266條，涉及752607個規(guī)格型號。
七、后疫情時代醫(yī)療新基建浪潮涌起
2020年5月20日，國家發(fā)改委發(fā)布《公共衛(wèi)生防控救治能力建設(shè)方案》，要求實現(xiàn)每省至少有一個達到生物安全三級（P3）水平的實驗室，每個地級市至少有一個達到生物安全二級（P2）水平的實驗室，確保醫(yī)療機構(gòu)儲備質(zhì)量合格、數(shù)量充足的醫(yī)用口罩、隔離衣、眼罩等防護用品，同時要求每個城市改擴建1-2所現(xiàn)有醫(yī)療機構(gòu)。7月30日和9月1日分別發(fā)布通知和計劃，下達資金用于支持各地公共衛(wèi)生體系建設(shè)和重大疫情防控救治體系建設(shè)。
八、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則陸續(xù)發(fā)布
2020年6月17日，國家藥監(jiān)局為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導，進一步提高注冊審查質(zhì)量，發(fā)布了關(guān)于熱濕交換器注冊技術(shù)審查指導原則等8項注冊技術(shù)審查指導原則的通告。并陸續(xù)發(fā)布了家用體外診斷醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導原則等7項注冊技術(shù)審查指導原則、電子上消化道內(nèi)窺鏡和眼底照相機2項注冊技術(shù)審查指導原則等。