導(dǎo)光凝膠（09-03-08）在我國按照第一類醫(yī)療器械備案管理，由瓶體（管體）、凝膠組成。凝膠采用卡波姆、聚丙烯酸脂、甘油、三乙醇胺、石墨烯、水、山梨酸鉀組成。產(chǎn)品不含有發(fā)揮藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝作用的成分，不包含附錄所列成分。非無菌產(chǎn)品。用于光子治療過程中隔熱和導(dǎo)光，與光子治療設(shè)備配合使用。本文為大家說說導(dǎo)光凝膠備案注意事項(xiàng)。
導(dǎo)光凝膠（09-03-08）在我國按照第一類醫(yī)療器械備案管理，由瓶體（管體）、凝膠組成。凝膠采用卡波姆、聚丙烯酸脂、甘油、三乙醇胺、石墨烯、水、山梨酸鉀組成。產(chǎn)品不含有發(fā)揮藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝作用的成分，不包含附錄所列成分。非無菌產(chǎn)品。用于光子治療過程中隔熱和導(dǎo)光，與光子治療設(shè)備配合使用。本文為大家說說導(dǎo)光凝膠備案注意事項(xiàng)。
按照第一類醫(yī)療器械管理的“導(dǎo)光凝膠（09-03-08）”進(jìn)行產(chǎn)品備案時(shí)，第一類醫(yī)療器械備案申請人應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注哪些問題？
導(dǎo)光凝膠備案申請人應(yīng)按照《國家藥監(jiān)局關(guān)于第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項(xiàng)的公告》(2022年第62號(hào)，以下簡稱第62號(hào)公告）及《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄的公告》（2021年第158號(hào)）等文件要求提交“導(dǎo)光凝膠（09-03-08）”的產(chǎn)品備案資料，其中需重點(diǎn)關(guān)注以下問題：
（一）產(chǎn)品描述
應(yīng)當(dāng)詳細(xì)列明產(chǎn)品的具體組成成分，不可用“等”字代替，也不可籠統(tǒng)地采用“矯味劑”“清涼劑”“色素”等不能體現(xiàn)具體成分的描述；同時(shí)，不能含有中藥、化學(xué)藥物、生物制品、消毒和抗菌成分、天然植物及其提取物等發(fā)揮藥理學(xué)、免疫學(xué)、代謝作用的成分或者可被人體吸收的成分，包括但不限于《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》（以下簡稱《一類目錄》）附錄中所列成分。
（二）預(yù)期用途
依據(jù)《一類目錄》，該類產(chǎn)品“用于光子治療過程中隔熱和導(dǎo)光，與光子治療設(shè)備配合使用”。提交備案產(chǎn)品的預(yù)期用途不應(yīng)當(dāng)超出《一類目錄》規(guī)定的內(nèi)容。
《醫(yī)療器械分類規(guī)則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第15號(hào)）明確“（十一）如果醫(yī)療器械的預(yù)期目的是明確用于某種疾病的治療，其分類應(yīng)不低于第二類。”因此，產(chǎn)品預(yù)期用途聲稱具備治療（含輔助治療）功能時(shí)，不能按照第一類醫(yī)療器械辦理備案。
（三）型號(hào)/規(guī)格
按照第62號(hào)公告附件1的要求，型號(hào)/規(guī)格不應(yīng)包含存在明示或暗示治療疾病、夸大預(yù)期用途或者其他具有誤導(dǎo)性欺騙性的內(nèi)容。包含如“甲狀腺型”“腋部型”“關(guān)節(jié)型”“足部型”“成人皮膚型”等，包含具體的作用部位，疑似具備治療作用，超出《一類目錄》范圍；包含如“止痛型”“消炎型”“殺菌型”“疤痕修復(fù)型”等，疑似具備治療作用，超出《一類目錄》范圍；包含如“防曬型”“補(bǔ)水型”“防蚊蟲叮咬型”等，其描述疑似夸大預(yù)期用途或者具有誤導(dǎo)性欺騙性，并且不符合“醫(yī)療器械”定義，不能按照第一類醫(yī)療器械辦理備案。
產(chǎn)品型號(hào)/規(guī)格應(yīng)當(dāng)明確，不得僅使用A型、B型等代號(hào)。如適用，導(dǎo)光凝膠可以按裝量（如體積、重量）來劃分產(chǎn)品的型號(hào)/規(guī)格，但應(yīng)當(dāng)是具體的數(shù)字，不得僅使用區(qū)間表示，如20ml-100ml。
（四）說明書及標(biāo)簽
說明書及標(biāo)簽應(yīng)符合《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號(hào)）、第62號(hào)公告等文件的有關(guān)要求。涉及產(chǎn)品描述的內(nèi)容（包括但不限于結(jié)構(gòu)組成、主要組成成分、預(yù)期用途、使用方式、注意事項(xiàng)等涉及產(chǎn)品描述的部分）不得超出其他備案資料中的相應(yīng)內(nèi)容；不能以“適用人群”“使用方法”等項(xiàng)目增加預(yù)期用途的范圍且不能超出《一類目錄》的范圍。
如有導(dǎo)光凝膠備案或其他第一類醫(yī)療器械備案代辦服務(wù)需求，歡迎您隨時(shí)方便與杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司聯(lián)絡(luò)，聯(lián)系人：呂工，電話：18058734169，微信同。