部分公司營業執照上的注冊地址，與公司實際經營地址不一致。對于醫療器械行業來說，醫療器械注冊人實際辦公地址是否可以與營業執照住所不一致，一起看正文講解。
醫療器械注冊人實際辦公地址與營業執照住所不一致是否可以？
首先，醫療器械注冊人的營業執照住所應為實際辦公地址。
醫療器械注冊質量管理體系核查時，將對注冊人住所的實際辦公條件是否符合注冊人落實其主體責任，是否具備留存相關質量體系運行文件及記錄的能力進行核查。
但是，醫療器械注冊人的研發地址可與營業執照住所不同。根據《醫療器械生產質量管理規范》《醫療器械注冊質量管理體系核查指南》的要求，產品設計開發應當在適宜的廠房與設施中進行。對存在設計開發、產品生產等活動委托其他企業的申請人，核查范圍應當涵蓋受托研發、受托生產活動。必要時，應當對為醫療器械研發、生產活動提供產品或者服務的其他單位開展延伸檢查。
如有醫療器械注冊人制度或是醫療器械委托生產咨詢服務需求，歡迎您隨時方便與杭州證標客醫藥技術咨詢有限公司聯絡，聯系人：葉工，電話：18058734169，微信同。