當利用同類器械的生物學試驗數據進行生物學評價時，哪些因素可能影響生物相容性風險？
發布日期:2023-07-02 10:23瀏覽次數:1569次
對于與人體接觸醫療器械注冊產品來說，在醫療器械注冊申請時，當利用已上市同類器械的生物學試驗數據進行生物學評價時，哪些因素可能影響生物相容性風險？一起看正文。
對于與人體接觸醫療器械注冊產品來說，在醫療器械注冊申請時，當利用已上市同類器械的生物學試驗數據進行生物學評價時，哪些因素可能影響生物相容性風險？一起看正文。
當利用同類器械的生物學試驗數據進行生物學評價時，哪些因素可能影響生物相容性風險？
影響生物相容性風險的主要因素有：產品的材料化學組成（包括各組成材料比例）、產品物理結構、表面特性、生產工藝、滅菌方法、原材料供應商及技術規范、液體類產品/濕態保存類產品還需考慮內包裝材料。
若受試品與申報產品在以上所列可能影響生物相容性風險的因素中存在不一致的情況，則需提供充分的理由和證據支持所提交的試驗報告適用于申報產品，必要時補充相應的生物學評價資料，如可瀝濾物分析及毒理學風險評定資料、相關生物學試驗項目的補充試驗等。
標簽：同品種比對