采用醫療器械注冊自檢方式，是否可以將部分檢驗項目外包？
發布日期:2023-06-21 21:07瀏覽次數:1535次
根據《醫療器械注冊自檢管理規定》，企業可以自行完成醫療器械注冊檢驗，并在注冊申報時提供醫療器械注冊自檢報告。加入產品技術要求有部分性能指標，公司目前無檢驗能力，在產品成品檢驗時計劃委托有CMA資質的檢測所檢驗，該份報告是否也可用于產品注冊自檢的報告？
引言：根據《醫療器械注冊自檢管理規定》，企業可以自行完成醫療器械注冊檢驗，并在注冊申報時提供醫療器械注冊自檢報告。加入產品技術要求有部分性能指標，公司目前無檢驗能力，在產品成品檢驗時計劃委托有CMA資質的檢測所檢驗，該份報告是否也可用于產品注冊自檢的報告？
采用醫療器械注冊自檢方式，是否可以將部分檢驗項目外包？
根據《醫療器械注冊自檢管理規定》，注冊申請人提交自檢報告的，若不具備產品技術要求中部分條款項目的檢驗能力，可以將相關條款項目委托有資質的醫療器械檢驗機構進行檢驗。同時，注冊申請人應當確保自行檢驗樣品與委托檢驗樣品一致性。如需更多信息，建議咨詢產品對應注冊審評機構。
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