盡管對于進口醫療器械注冊產品生產企業的現場核查是或有事件，但國家藥監局一直在致力于建設進口醫療器械監管能力，加大進口醫療器械監管力度，保障安全用械。2023年5月12日，國家藥監局發布《關于暫停進口、經營和使用韓國韓士生科公司同種異體骨修復材料的公告》（2023年 第64號），國家藥監局決定自即日起，對韓國韓士生科公司的同種異體骨修復材料，暫停進口、經營和使用。
盡管對于進口醫療器械注冊產品生產企業的現場核查是或有事件，但國家藥監局一直在致力于建設進口醫療器械監管能力，加大進口醫療器械監管力度，保障安全用械。2023年5月12日，國家藥監局發布《關于暫停進口、經營和使用韓國韓士生科公司同種異體骨修復材料的公告》（2023年 第64號），國家藥監局決定自即日起，對韓國韓士生科公司的同種異體骨修復材料，暫停進口、經營和使用。
國家藥監局關于暫停進口、經營和使用韓國韓士生科公司同種異體骨修復材料的公告（2023年 第64號）
國家藥監局組織對韓國韓士生科公司（英文名稱：HansBiomed Corp.）開展遠程非現場檢查，檢查品種為同種異體骨修復材料（英文名稱：ExFuse Bone Graft；注冊證號：國械注進20193130564；生產地址：64, Yuseong-daero 1628 beon-gil, Yuseong-gu, Daejeon, Korea）。檢查發現，該產品生產過程存在未對關鍵原材料采取有效控制措施、潔凈區環境監測不到位等問題，綜合評定結論為不符合我國《醫療器械生產質量管理規范》《醫療器械生產質量管理規范附錄植入性醫療器械》要求。為保障公眾用械安全，根據《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械生產監督管理辦法》有關規定，國家藥監局決定自即日起，對韓國韓士生科公司的同種異體骨修復材料，暫停進口、經營和使用。
盡管對于進口醫療器械注冊產品生產企業的現場核查是或有事件，但國家藥監局一直在致力于加大進口醫療器械監管能力和監管力度，一直在有計劃的開展進口醫療器械注冊產品生產企業監管。