對(duì)于擬申請(qǐng)醫(yī)療器械CE認(rèn)證的企業(yè)來(lái)說(shuō)，CE技術(shù)文件中，如何編寫說(shuō)明書是每個(gè)法規(guī)人員必須知道的知識(shí)，一起來(lái)了解新MDR法規(guī)下對(duì)說(shuō)明書的要求。
醫(yī)療器械CE認(rèn)證之新MDR法規(guī)下說(shuō)明書的要求
對(duì)于擬申請(qǐng)醫(yī)療器械CE認(rèn)證的企業(yè)來(lái)說(shuō)，CE技術(shù)文件中，如何編寫說(shuō)明書是每個(gè)法規(guī)人員必須知道的知識(shí)，一起來(lái)了解新MDR法規(guī)下對(duì)說(shuō)明書的要求：
一、說(shuō)明書應(yīng)同時(shí)滿足以下要求：
a. 符合醫(yī)療器械CE認(rèn)證新MDR法規(guī)附錄I中第3章的要求；
b. 符合產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中有關(guān)說(shuō)明書和標(biāo)簽的要求；
c. 符合標(biāo)準(zhǔn)EN ISO 15223-1:2016， EN 1041:2008+A1:2013等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。
二、說(shuō)明書包含但不限于以下信息
產(chǎn)品名稱，產(chǎn)品預(yù)期用途，適用癥，預(yù)期使用人群，規(guī)格型號(hào)，禁忌癥，任何副反應(yīng)和剩余風(fēng)險(xiǎn)，注意事項(xiàng)，是否滅菌/滅菌方式，產(chǎn)品使用方法，器械連用說(shuō)明，一次性使用，有效期或者使用壽命，貯藏條件，CE標(biāo)識(shí)，標(biāo)識(shí)及標(biāo)識(shí)解釋，制造商信息，歐代信息，說(shuō)明書版本。對(duì)于植入和III類器械，應(yīng)在說(shuō)明書列出SSCP的獲得地址。
三、Instructions for Use
Plate and Screw Implants
Description or Notes說(shuō)明或注意
Please read these instructions for use……
Plate and Screw Implants consist of various plates and screws to be implanted which are single packed, and available packaging. Material(s)……
Important note for medical professionals and OR staff: ……
Model and Size規(guī)格型號(hào)
Intended use預(yù)期用途
Plate and Screw Implants are intended for temporary fixation, correction or stabilization of bones in various anatomical regions.
Indications適用癥
Contraindications禁忌癥
Potential risks潛在風(fēng)險(xiǎn)
risks, side effects and adverse events etc.
Sterilization是否滅菌/滅菌方式
Single use一次性使用
Precautions 注意事項(xiàng)
Warnings 警告
Combination of medical devices 器械連用說(shuō)明
Magnetic Resonance environment 磁共振環(huán)境使用說(shuō)明
四、Treatment before device is used 器械使用前的處理
The products supplied in a non-sterile condition must be cleaned and steam-sterilized prior to surgical use. Prior to cleaning, remove all original packaging. Prior to steam-sterilization, place the product in an approved wrap or container.
Instructions for Use 操作方法
Service Life 使用壽命
Shelf time 貨架期
Storage Requirements 儲(chǔ)存要求
Explanation of symbols on packaging and labels 包裝和標(biāo)簽引用標(biāo)識(shí)解釋
Manufacturer Information 制造商信息
Authorized Representative in the European Community 歐代信息
Version 說(shuō)明書版本號(hào)
五、Explanation of symbols on packaging and labels 包裝和標(biāo)簽引用標(biāo)識(shí)解釋
六、Magnetic Resonance environment 磁共振環(huán)境使用說(shuō)明
MRI磁共振兼容性及限定使用條件 ；
人體的最大全身平均能量吸收率；
射頻致熱溫升；
位移力和扭矩；
圖像偽像。
例如：MRI磁共振兼容性及限定使用條件：靜態(tài)磁場(chǎng)強(qiáng)度小于或等于3T，空間磁場(chǎng)梯度不大于720-Gauss/cm。為時(shí)15分鐘的MRI掃描過(guò)程中，人體的最大全身平均能量吸收率（SAR）不超過(guò)3.0W/kg。1.5T磁場(chǎng)環(huán)境下，接骨板的射頻致熱最大溫升不超過(guò)1.6℃；3T磁場(chǎng)環(huán)境下，接骨板的射頻致熱最大溫升不超過(guò)1.9℃。
以上說(shuō)明需要提供檢測(cè)報(bào)告或者評(píng)價(jià)報(bào)告。
七、Treatment before device is used 器械使用前的處理
提供處理說(shuō)明時(shí)，醫(yī)療器械制造商應(yīng)考慮：
-現(xiàn)有的國(guó)家和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和指南，
-需要進(jìn)行專門培訓(xùn)，
-通常可用的處理設(shè)備。
說(shuō)明書中至少提供一個(gè)已驗(yàn)證的處理方法，處理方法應(yīng)包括以下內(nèi)容：
-詳細(xì)的處理步驟；
-處理設(shè)備或者添加劑的說(shuō)明；
-處理參數(shù)及誤差要求
至少應(yīng)指定一種經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的自動(dòng)清洗方法（其中可能包括經(jīng)過(guò)驗(yàn)證的手動(dòng)清潔方法作為自動(dòng)清潔驗(yàn)證的一部分）。