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湖北省多項措施提升醫(yī)療器械注冊審評質效
發(fā)布日期:2021-04-11 22:23瀏覽次數:2639次
湖北是中部地區(qū)核心城市之一。2021年4月7日,湖北省藥監(jiān)局發(fā)布《關于進一步提升醫(yī)療器械審評質效若干措施的通告》,從八個方面,提升醫(yī)療器械注冊審評質效。詳見正文。

引言:湖北是中部地區(qū)核心城市之一。2021年4月7日,湖北省藥監(jiān)局發(fā)布《關于進一步提升醫(yī)療器械審評質效若干措施的通告》,從八個方面,提升醫(yī)療器械注冊審評質效。詳見正文。

醫(yī)療器械注冊.jpg

以下是來自湖北省藥監(jiān)局官網文章:

關于進一步提升醫(yī)療器械審評質效若干措施的通告

  為深入貫徹省委、省政府關于深化“放管服”改革、優(yōu)化營商環(huán)境等決策部署,進一步提升我省醫(yī)療器械審評工作質效,助推醫(yī)療器械產業(yè)創(chuàng)新發(fā)展、高質量發(fā)展,結合省情實際,現提出以下工作措施。

一、鼓勵產品研發(fā)創(chuàng)新。支持企業(yè)與高校、科研院所、醫(yī)療機構等加強合作,推進創(chuàng)新成果產業(yè)化。針對創(chuàng)新醫(yī)療器械,開辟綠色通道,前移工作關口,早期介入指導,研審聯動推進,優(yōu)先審評核查,加快預審查服務。跟蹤服務重點建設項目、重大創(chuàng)新產品,實行專人負責,“有呼必應、無事不擾”,提供注冊研發(fā)、體系核查、生產許可等全流程服務指導。


二、優(yōu)化審評核查程序。提高工作效率,減少重復檢查,對同一產品注冊核查通過且時間不超過一年的,其相關生產許可事項可免于現場檢查。推行合并檢查,按照能合盡合原則,對同一家企業(yè)同時提出多個產品注冊或生產許可申請的,派出一個檢查組,一次性完成全部核查任務。建立區(qū)域性檢查新模式,對同一時段內申報較為集中的地區(qū),視情開展集中檢查,統籌全省監(jiān)管檢查力量,加快工作進度。


三、提升預審查服務質量。在嚴格執(zhí)行“一次性提交補充資料”規(guī)定的前提下,落實《關于對“兩品一械”審評核查的整改報告和補正資料提供預審查服務的通告》(2020年第9號)。省局開辟線上線下服務雙通道,認真開展預審查服務工作,全方位給予政策和技術指導,幫助企業(yè)縮短整改補正時間,加快取得合法資質。使預審查服務率達到100%,經過預審查服務的產品注冊,企業(yè)一次性提交補充資料后,審評時限壓縮50%,其中創(chuàng)新產品壓縮60%。


四、加大開門審評力度。針對產品注冊研發(fā)中的共性問題,省局召集相關企業(yè),開展專題研討并形成審評共識,有關信息向業(yè)界發(fā)布,指導企業(yè)依法科學開展注冊研發(fā)。實行主審人負責制,拓寬溝通渠道,建立在線交流通道,為申報產品提供更加高效便捷的指導服務。加大現場核查指導力度,檢查組在依法依規(guī)依標準指出問題的同時,根據企業(yè)需求給出整改建議,助推企業(yè)符合規(guī)范要求。


五、推行集體審評模式。針對重大項目和復雜性政策問題、技術問題,發(fā)揮團隊作用,推行集體審評模式。集體審評一般以會議形式開展,必要時邀請藥監(jiān)系統行政監(jiān)管和技術人員、外聘專家,準確把握審評原則和標準,依法依規(guī)作出審評結論。建立健全醫(yī)療器械審評專家?guī)欤嫦蚴缺O(jiān)管機構、高等院校、科研院所、醫(yī)療單位等遴選外聘專家,以專家審評會、專家函審等方式為省局審評提供政策和技術支持。


六、強化提前介入指導。支持企業(yè)在醫(yī)療器械注冊研發(fā)過程中,就重大技術問題、政策不明確問題,加強與省局溝通交流。省局應當有呼必應,及時給予指導,幫助企業(yè)提高效率。針對審評核查中發(fā)現的普遍性問題、代表性問題,不定期主動公開發(fā)布審評提示,供全省企業(yè)注冊研發(fā)參考。提高企業(yè)培訓的針對性、實效性,變“省局端菜”為“企業(yè)點菜”,根據企業(yè)需求確定培訓主題和內容,提升全省醫(yī)療器械注冊整體水平。


七、督促企業(yè)落實主體責任。企業(yè)應當加大研發(fā)保障投入,加強技術團隊建設,提升創(chuàng)新研究能力,建立健全質量管理體系。產品注冊申請人應當在法定時限1年內一次性提交補充資料;對于補充資料剩余時間不足半年的,省局將進行預警提醒,督促加快進度。


八、加強審評隊伍建設。采取多種渠道擴充醫(yī)療器械審評員隊伍,增加審評人力力量。制定審評員培訓計劃,采取“送出去”和“請進來”等方式,持續(xù)加強業(yè)務學習培訓。積極承接國家局醫(yī)療器械指導原則編寫任務,深入開展調研,廣泛聽取各方意見建議。加強與國家局器械審評中心、外省局器械審評機構的溝通交流,學習借鑒先進經驗和做法,不斷提升審評能力水平。

特此通告。


湖北省藥品監(jiān)督管理局

2021年4月7日


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