醫療行業屬于比較特殊行業，從事這方面工作，需要了解相關的政策，通過以下的分析介紹，告訴大家關于醫療器械注冊的情況
一、醫療器械注冊工作情況
（一）醫療器械注冊管理法規體系逐步完善 繼續完善醫療器械注冊管理法規體系，配合完成《醫療器械監督管理條例》修正案，發布了《醫療器械標準管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第33號）、《體外診斷試劑注冊管理辦法修正案》（國家食品藥品監督管理總局令第30號）、《關于調整部分醫療器械行政審批事項審批程序的決定》（國家食品藥品監督管理總局令第32號）、《醫療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局 國家衛生和計劃生育委員公告2017年第145號）、《第三批免于進行臨床試驗醫療器械目錄》（國家食品藥品監管總局通告2017年第130號）。標志著我國醫療器械注冊管理法規體系逐步完善，為醫療器械注冊管理工作提供了制度保障，同時也為醫療器械企業注冊申報工作的有序開展提供了良好的法規基礎。
（二）醫療器械審評審批制度改革持續深入積極落實醫療器械審評審批改革措施，完善審評審批體系，督促指導改革工作，各項改革任務有序推進。
1.持續做好鼓勵醫療器械創新相關改革工作，貫徹實施《關于改革審評審批制度鼓勵藥品醫療器械創新的意見》，組織召開全國醫療器械審評審批制度改革宣貫會，傳達改革精神，解讀改革政策，安排部署重點工作。
2.發布《醫療器械審評溝通交流管理辦法（試行）》《關于發布醫療器械技術審評專家咨詢委員會管理辦法的公告》，持續規范醫療器械審評工作，完善溝通交流制度，規范專家咨詢。不斷完善審評質量管理體系和制度文件，繼續推進項目小組審評制度，規范延續注冊的審查要求，提高審評效率。
3.發布《關于調整部分醫療器械行政審批事項審批程序的決定》，將第三類高風險醫療器械臨床試驗審批、境內第三類醫療器械和進口醫療器械延續注冊審批和許可事項變更審批調整至器審中心，進一步簡政放權，減少審批環節，優化審批流程，提升審批效率。
4.成立醫療器械分類技術委員會，建立分類技術專業組。發布新《醫療器械分類目錄》，開展綜合培訓，加強政策解讀，全面宣傳貫徹新《醫療器械分類目錄》，做好目錄實施準備工作。
5.修訂《醫療器械標準制修訂工作管理規范》，細化醫療器械標準制修訂工作程序。組織開展86項醫療器械行業標準制修訂工作，審核發布《醫療器械 質量管理體系 用于法規的要求》等98項醫療器械行業標準。
6.發布《第三批免于進行臨床試驗醫療器械目錄》，對153種第二類醫療器械、11種第三類醫療器械，合計164種醫療器械產品豁免臨床試驗，其中包含116種體外診斷試劑產品，進一步擴大了免于進行臨床試驗的醫療器械目錄范圍，減輕管理相對人負擔。同時配套發布《免于進行臨床試驗體外診斷試劑臨床評價資料基本要求》，指導申請人開展體外診斷試劑臨床評價相關工作。
7.完成過敏原類、流式細胞儀配套用、免疫組化和原位雜交類體外診斷試劑產品屬性及類別調整工作，合理降低有關產品類別，滿足臨床使用需求。
8.臨床試驗監督抽查力度不斷加大。組織2批醫療器械臨床試驗監督檢查，抽取19家企業的19個注冊申請項目，對涉及的38家臨床試驗機構進行檢查, 對3個存在真實性問題的注冊申請，作出不予注冊、自不予注冊之日起一年內不予再次受理的處理決定。共有169家企業主動撤回了261項醫療器械注冊申請。省局開展了第二類醫療器械產品臨床試驗監督抽查。
通過現場監督檢查，強化了醫療器械注冊申請人和臨床試驗機構的法律意識、誠信意識、責任意識和質量意識，有力地規范醫療器械臨床試驗過程，打擊弄虛作假行為，起到了巨大的震懾作用。
（三）加強醫療器械注冊工作監督管理
發布《關于做好醫療器械檢驗有關工作的通知》，確保注冊檢驗工作穩定有序。發布《關于進口醫療器械注冊證申請人和備案人名稱使用中文的公告》，規范相關工作要求。
發布了人工耳蝸植入系統、醫用磁共振成像系統、髖關節假體系統等80項醫療器械注冊技術審查指導原則，其中制定52項，修訂28項。針對目前醫療器械發展實際，發布《醫療器械網絡安全注冊技術審查指導原則》《移動醫療器械注冊技術審查指導原則》《醫療器械注冊單元劃分指導原則》，有效地統一了相關審查要求，進一步規范指導相關產業健康發展。