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一次性使用無菌導尿管產品技術要求及醫療器械注冊要點
發布日期:2025-04-23 22:17瀏覽次數:1031次
一次性使用無菌導尿管產品技術要求及醫療器械注冊?要點

醫療器械產品技術要求編號:XXXXXXXXX

 

一次性使用無菌導尿管

 

1.產品型號/規格及其劃分說明

1.1組成結構

一次性使用無菌導尿管(以下簡稱:導尿管)分為單腔、兩腔和三腔。結構見圖1-3

一次性使用無菌導尿管產品技術要求.jpg

1.2型號規格

導尿管的型號規格見表1

1導尿管型號規格表

型號

規格

公稱外徑(Φ)/mm

±0.33

導尿管

標稱全長(L)/mm

±50

有效長度(S/mm

球囊容積

/ml







 

1.3材料

導尿管的部件所用的材料見表2。

表2導尿管構成部件材料表

構成部件

材質

符合的標準

管身



涂層(如有)



球囊



……



 

2.性能指標

2.1外觀

管身、尖部、球囊和孔眼應無外來物質,且不應有加工缺陷和表面缺陷。

2.2尺寸

導尿管應用其公稱外徑(mm)表示其規格,精確到0.1mm。其公差應為±0.33mm。球囊容積應以毫升(ml)表示。

球囊導尿管的管身外徑、全長、有效長度、球囊容積應符合表1的規定。

2.3強度

當按YY 0325-2016附錄A所給方法試驗時,尖部和錐形接口應與管身連為一體,管身應無斷裂。

2.4連接器分離力

當按YY 0325-2016附錄B所給方法試驗時,排泄錐形接口應不與試驗連接器分離。

2.5球囊可靠性

2.5.1當按YY 0325-2016附錄C所給方法試驗時,球囊應無泄露,并且不應影響排泄孔。

2.5.2當按YY 0325-2016附錄D所給方法試驗時,水的回收率應不低于表3的規定值。

3球囊試驗回收百分率

公稱球囊容積

ml

試驗體積回收最小百分比

%

3

5

10

15

20

30及以上

50

55

75

75

80

80

2.6耐彎曲性

YY 0325-2016附錄E試驗時,彎曲導尿管各腔的液體流量應不低于平直導尿管液體流量的50%

2.7流量

向球囊中充入公稱容積的蒸餾水,按GB/T 15812.1-2005中附錄E所給方法試驗時,流量應符合表4規定。

4平均流量

標稱規格

平均流量(最小值)

外徑(mm)

規格(Fr)

排泄腔(mL/min)

沖洗腔(mL/min)

2.0

6Fr

10

不適用

2.7

8Fr

15

不適用

3.3

10Fr

30

不適用

4.0

12Fr

50

不適用

4.7

14Fr

70

25

5.3

16Fr

100

25

6.0

18Fr

100

25

6.7

20Fr

100

25

7.3

22Fr

100

30

8.0

24Fr

100

30

8.7

26Fr

100

30

9.3

28Fr

100

不適用

10.0

30Fr

100

不適用

2.8無菌

產品應無菌。

2.9耐腐蝕性(如適用)

如有金屬部件,按GB/T 15812.1-2005中附錄A進行試驗時,試樣應無腐蝕跡象。

2.10 化學性能

2.10.1環氧乙烷殘留量(如適用)

環氧乙烷殘留量應不大于10μg/g

2.10.2酸堿度

檢驗液與同批空白對照液相比,pH值之差不得超過2.0

2.10.3重金屬含量

檢驗液重金屬總含量不超過5μg/ml

2.10.4還原物質

檢驗液與空白液消耗濃度為0.002mol/L高猛酸鉀溶液的體積之差應不超過2.0ml

2.10.5蒸發殘渣

蒸發殘渣總量不超過2.0mg

2.11涂層表面滑動性能(如適用)

按YY/T 1536-2017所給方法試驗,滑動性能的試驗力值應符合制造商的規定。

3.檢驗方法

3.1外觀

手感,目測,結果應符合2.1的要求。

3.2尺寸

用通用或專用量具測量,結果應符合2.2的要求。

3.3強度

YY 0325-2016附錄A所給方法進行試驗,結果應符合2.3的要求。

3.4連接器分離力

YY 0325-2016附錄B所給方法進行試驗,結果應符合2.4的要求。

3.5球囊可靠性

3.5.1YY 0325-2016附錄C所給方法進行試驗,結果應符合2.5.1的要求。

3.5.2YY 0325-2016附錄D所給方法進行試驗,結果應符合2.5.2的要求。

3.6耐彎曲性

YY 0325-2016附錄E的方法進行試驗,結果應符合2.6的要求。

3.7流量

GB/T 15812.1-2005中附錄E所給方法進行試驗,結果應符合2.7的要求。

3.8無菌

按中華人民共和國藥典(2020年版四部)的方法進行檢驗,結果應符合2.8的規定。

3.9耐腐蝕性試驗(如適用)

GB/T 15812.1-2005中附錄A的方法進行試驗,結果應符合2.9的要求。

3.10化學性能

3.10.1環氧乙烷殘留量(如適用)

GB/T 14233.1-2008中規定的方法進行測試,結果應符合2.10.1的要求。

3.10.2酸堿度試驗

取檢驗液,按GB/T 14233.1-20085.4.1規定的方法進行,結果應符合2.10.2的要求。

3.10.3重金屬總含量試驗

取檢驗液,按GB/T 14233.1-20085.6.1規定的方法進行,結果應符合2.10.3的要求。

3.10.4還原性物質試驗

取檢驗液,按GB/T 14233.1-20085.2.2規定的方法進行,結果應符合2.10.4的要求。

3.10.5蒸發殘渣試驗

取檢驗液,按GB/T 14233.1-20085.5規定的方法進行,結果應符合2.10.5的要求。

3.11 涂層表面滑動性能(如適用)

按YY/T 1536-2017所給方法試驗,應符合2.11的要求。

如有一次性使用無菌導尿管產品技術要求醫療器械注冊咨詢服務需求,歡迎您隨時方便與杭州證標客醫藥技術咨詢有限公司聯絡,聯系人:呂工,電話:18058734169,微信同。



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