醫(yī)療器械GMP自2011年1月1日起正式實(shí)行，2011年7月1日后達(dá)不到規(guī)范的企業(yè)將不允許注冊(cè)。我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展非常迅速，越來(lái)越多的產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)，對(duì)醫(yī)療器械的安全性、 有效性提出了越來(lái)越高的要求。為此，加大監(jiān)管力度，鼓勵(lì)先進(jìn)，淘汰落后是新形勢(shì)下的必然選擇。
我公司專注于醫(yī)療器械行業(yè)，為國(guó)內(nèi)外醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)客戶提供專業(yè)的產(chǎn)品注冊(cè)、生產(chǎn)、供應(yīng)鏈管理等法規(guī)服務(wù)，幫助客戶更好滿足CFDA、美國(guó)FDA等國(guó)內(nèi)外管需求。我公司與全國(guó)知名咨詢公司建立合作關(guān)系，進(jìn)一步為客戶提供專業(yè)的相關(guān)法規(guī)服務(wù)，為國(guó)內(nèi)企業(yè)更好地拓展全球市場(chǎng)提供強(qiáng)有力支持。
我們的法規(guī)服務(wù)內(nèi)容包括：
l 收集產(chǎn)品研發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)及上市等法律法規(guī)信息
l 提供目標(biāo)市場(chǎng)政策法規(guī)支持
l 對(duì)照法律法規(guī)進(jìn)行差距分析
l 幫助企業(yè)進(jìn)行內(nèi)部審查和整改
l 提供中國(guó)、美國(guó)GMP其它合規(guī)性服務(wù)
標(biāo)簽：醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)流程、醫(yī)療器械注冊(cè)審批流程、醫(yī)療器械注冊(cè)費(fèi)用