創(chuàng)新醫(yī)療器械通常就意味著要開展醫(yī)療器械臨床試驗，近日，浙江省藥監(jiān)局公開了創(chuàng)新器械心磁圖儀產品的醫(yī)療器械注冊審評報告，借這個難得的機會，一起來了解創(chuàng)新器械心磁圖儀醫(yī)療器械臨床試驗審評情況。
創(chuàng)新醫(yī)療器械通常就意味著要開展醫(yī)療器械臨床試驗，近日，浙江省藥監(jiān)局公開了創(chuàng)新器械心磁圖儀產品的醫(yī)療器械注冊審評報告，借這個難得的機會，一起來了解創(chuàng)新器械心磁圖儀醫(yī)療器械臨床試驗審評情況。
創(chuàng)新器械心磁圖儀醫(yī)療器械臨床試驗審評摘要：
按照《醫(yī)療器械臨床評價技術指導原則》要求，通過臨床試驗途徑提交了臨床評價資料。提交了醫(yī)療器械臨床試驗方案、臨床試驗報告、知情同意書模板、倫理審查批伴。該臨床試驗擬采用前瞻性、觀察性設計，建立健康人群中心磁信號指標的參考值范圍?；诔闃泳裙浪銟颖玖坎Λ@得的數(shù)據(jù)進行描述分析。臨床試驗樣本量計劃入組412例。實際入組413例，撤回知情同意1例。FAS集412例，PPS集412例。 主要評價指標包括間期參數(shù)、磁場強度參數(shù)、電流矢量參數(shù)。次要評價指標包括不良事件發(fā)生情況。
此外，產品在臨床前研究總開展了大動物實驗，情況如下：
申請人提供了一份產品在犬模型.上開展的急性心肌缺血的檢測能力評價實驗報告。主要目的是評價產品對心肌缺血的檢測能力，并分析比較心磁圖與心電圖的關系。結果顯示申報產品在急性心肌缺血方面具有較好的記錄和檢測能力。實驗方法是在動物冠狀動脈的不同部位進行結扎，建立急性心肌梗死模型，然后分別進行心電圖和心磁圖信號的采集、顯示和分析。