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新聞動態: 醫療器械注冊; 醫療器械CE認證; 醫療器械臨床試驗; 醫療器械經營許可

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截至2021年6月30日各省醫療器械許可備案數量各省醫療器械許可備案?相關信息（截至2021年6月30日） 時間:2021-7-8 23:19:35 瀏覽量:2765
美國FDA《含鎳鈦合金的醫療器械非臨床評價要點》指南簡介 2020年10月，美國FDA發布了《含鎳鈦合金的醫療器械非臨床評價要點》指南，闡述了含鎳鈦合金的醫療器械的技術審查要點，現就該指南內容簡介如下。 時間:2021-7-6 20:07:09 瀏覽量:3733
新醫療器械CE認證法規（MDR）之技術文檔和臨床證據新醫療器械CE認證法規（MDR）變化之技術文檔和臨床證據 時間:2021-7-5 0:00:00 瀏覽量:3630
醫療器械CE認證需關注ROHS指令要求除個別豁免情況外，RoHS指令主要限制的電子電氣產品有10類，包括醫療器械。因此，電子醫療器械在申請醫療器械CE認證時，要考慮并滿足RoHS指令要求。 時間:2021-7-2 12:53:52 瀏覽量:2887
新醫療器械CE認證法規（MDR）修訂要點之UDI 醫療器械唯一標識（UDI）的推廣應用，是全球主要經濟體醫療器械監管大事件之一，是醫療器械全生命周期管理的主線之一。新醫療器械CE認證法規（MDR）的修訂要點，自然也少不了UDI的要求。 時間:2021-6-30 12:01:22 瀏覽量:3078
新醫療器械CE認證法規（MDR）修訂要點之EUDAMED Database 新醫療器械CE認證法規（MDR）帶來的是全方位變化，比如歐盟醫療器械數據庫更大范圍開放，歐盟醫療器械數據庫就是標題中的EUDAMED Database，一起來看看有關歐盟醫療器械數據庫的變化和要求。 時間:2021-6-28 21:25:05 瀏覽量:3608
新醫療器械CE認證法規（MDR）修訂要點之產品分類新醫療器械CE認證?法規（MDR）的正式實施，帶來的是上市許可及監管要求的全面升級，本文帶大家一起來看啊看新法規下，產品分類修訂要點內容。 時間:2021-6-26 12:13:04 瀏覽量:3285
醫療器械CE認證之什么是Basic UDI-DI？歐盟的Basic UDI-DI是歐盟醫療器械CE認證?法規中的一個概念，是器械類型的主要識別符，該代碼與UDI-DI不同。UDI-DI跟著產品走，體現在產品、包裝和標簽上，實現的是產品追溯目的；而Basic UDI-DI跟著文件走，體現在證書、符合性聲明和技術文件中，實現的是文件對應的產品組的識別。 時間:2021-6-19 10:56:04 瀏覽量:5641
醫療器械CE認證之新MDR法規下說明書的要求對于擬申請醫療器械CE認證的企業來說，CE技術文件中，如何編寫說明書是每個法規人員必須知道的知識，一起來了解新MDR法規下對說明書的要求。 時間:2021-6-17 22:02:15 瀏覽量:4908
醫療器械CE認證之SRN申請流程和要求醫療器械CE認證之SRN申請流程和要求 時間:2021-6-12 13:45:14 瀏覽量:4192
3D打印醫療器械CE認證辦理流程和要求 3D打印醫療器械CE認證辦理流程和要求 時間:2021-6-5 11:56:43 瀏覽量:3295
I類醫療器械CE認證（MDR）之制造商義務對醫療器械CE認證而言，制造商及其義務是最核心的事項。多數企業首次接觸醫療器械CE認證，多是第三方機構代辦，加上I類自我宣稱方式，企業其應有的責任和義務往往疏于了解，而這些內容對企業經營風險防控又極其重要。 時間:2021-6-1 20:24:43 瀏覽量:4063
超50%國內企業或被迫放棄醫療器械CE認證證書歐盟MDR新規更加關注臨床性能、更好的醫療器械可追溯性和對患者更大的透明度，這意味著對進入歐洲市場的醫療器械將實施更嚴格的限制，對醫療器械相關企業提出了更高的要求。有專業機構預測，超過80%國內企業或被迫放棄醫療器械CE認證證書，我們在執業過程中，也碰到硬性條件整改成本高放棄CE證書的情形。 時間:2021-5-30 10:42:38 瀏覽量:2765
歐盟一類醫療器械CE認證需要技術文件嗎明天是2021年5月26日，是歐盟醫療器械法規MDR EU 2017/745因新冠疫情推遲一年后正式實施的日期。對于一類醫療器械，很多客戶類比成國內備案，認為非常簡單。從專業角度來看，一類醫療器械CE認證?與國內備案有先溝通之處，但也存在較大差異。 時間:2021-5-25 23:20:58 瀏覽量:3076
醫療器械CE認證通過率高嗎，通過難嗎？相比MDD，MDR對于醫療器械CE認證企業來說難度增加是不少的，我們去年開始幫助不少已經獲得醫療器械CE認證證書（MDD）的客戶，應對CE認證延續和升級遇到的問題項的整改。醫療器械CE認證通過率高嗎，通過難嗎？ 時間:2021-5-23 12:52:30 瀏覽量:3836
醫療器械CE認證流程和要求因為歐盟法規是用英文表述，對很多不熟悉英文的朋友們來說，了解醫療器械CE認證流程和要求有時候依賴道聽途說，對錯真偽有時候很難瀝青。本文為大家科普醫療器械CE認證流程和要求?。 時間:2021-5-21 13:09:35 瀏覽量:5185
醫療器械CE認證之MDR技術文件指令解析 2017年5月5日歐盟就發布了新版醫療器械法規MDR（EU 2017/745)。在2017年5月25日，MDR正式生效。MDD(93/42/EEC)與新的MDR（EU 2017/745）指令的交替過渡期為三年。也就是說從2020年5月26日,MDR指令在歐盟將開始強制執行，但歐盟考慮目前疫情的嚴峻形勢，以及相關的醫療設施需求，將MDR的實施時間推遲一年，至2021年5月26日！ 時間:2021-5-19 20:24:20 瀏覽量:3859
醫療器械CE認證之I類醫療器械制造商需要滿足這些特定的MDR要求上午有個蘇州客戶來訪，簡短聊到醫療器械CE認證，特別是MDR法規下，醫療器械CE認證要求的變化，比如I類醫療器械制造商需要滿足哪些MDR要求。 時間:2021-5-16 20:38:19 瀏覽量:3548
最新體外診斷試劑CE認證法規（IVDR）下載最新體外診斷試劑CE認證法規（IVDR）下載 時間:2021-5-8 8:55:26 瀏覽量:4796
最新醫療器械CE認證法規（MDR）下載考慮到中文版MDR是翻譯文件，為了避免因為翻譯水平、表達習慣等，可能導致的翻譯文件與原文的差異，MDR中文版就不公開提供，有需要的同學，可以添加微信18058734169索要。 時間:2021-5-8 8:34:11 瀏覽量:3688

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