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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊(cè)、臨床、體系認(rèn)證、信息系統(tǒng)一站式服務(wù)
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當(dāng)前位置:網(wǎng)站首頁(yè)>新聞動(dòng)態(tài)>醫(yī)療器械注冊(cè)
  • 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)疑難問(wèn)題解答 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)是一個(gè)比較敏感的行業(yè),對(duì)于涉及到人民生命財(cái)產(chǎn)安全的,都會(huì)相對(duì)而言比較嚴(yán)格。在這個(gè)過(guò)程中,會(huì)碰到這種各樣各樣的問(wèn)題,不知道該怎么選擇,下面小編整理了各種各樣不同的問(wèn)題,并幫大家解答了這些問(wèn)題。 時(shí)間:2018-9-21 0:00:00 瀏覽量:4397
  • 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)特點(diǎn)綜合分析 ?臨床試驗(yàn)是醫(yī)療器械注冊(cè)上市前需要進(jìn)行的一項(xiàng)重要評(píng)價(jià)環(huán)節(jié),臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的質(zhì)量控制和管理決定了臨床試驗(yàn)?zāi)芊耥樌瓿刹⒌玫娇茖W(xué)有效的試驗(yàn)結(jié)果。 時(shí)間:2018-9-10 0:00:00 瀏覽量:4580
  • 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)問(wèn)題分析 近日,醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心臨床試驗(yàn)管理項(xiàng)目工作組就醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)中一些行業(yè)關(guān)注度較高的問(wèn)題,在其官方微信“中國(guó)器審”上進(jìn)行了專題答疑。 時(shí)間:2018-9-5 0:00:00 瀏覽量:3711
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)人制度 進(jìn)入21世紀(jì),醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)飛速發(fā)展,特別是精密加工技術(shù)、光電技術(shù)的應(yīng)用,促使醫(yī)療器械行業(yè)新技術(shù)、新工藝和新產(chǎn)品不斷涌現(xiàn),但同時(shí)也出現(xiàn)了很多新問(wèn)題。為促進(jìn)產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康發(fā)展,2014年國(guó)務(wù)院頒布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(以下簡(jiǎn)稱“國(guó)家總局”)一系列的部門規(guī)章均進(jìn)行了重大調(diào)整。 時(shí)間:2018-8-31 0:00:00 瀏覽量:8584
  • 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范 為加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的管理,維護(hù)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)過(guò)程中受試者權(quán)益,保證醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)過(guò)程規(guī)范,結(jié)果真實(shí)、科學(xué)、可靠和可追溯,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局起草了《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范﹙征求意見(jiàn)稿﹚》。 時(shí)間:2018-8-30 0:00:00 瀏覽量:4261
  • 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定要求介紹 醫(yī)療器械技術(shù)評(píng)價(jià),是為了保證醫(yī)療器械安全有效,運(yùn)用標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品技術(shù)要求等技術(shù)規(guī)范,從檢驗(yàn)檢測(cè)、臨床評(píng)價(jià)、技術(shù)審評(píng)等方面對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品安全性和有效性進(jìn)行的技術(shù)評(píng)價(jià)活動(dòng),是醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理中最為重要的技術(shù)監(jiān)督內(nèi)容之一。其中,通過(guò)臨床試驗(yàn)獲得有效數(shù)據(jù),是評(píng)估醫(yī)療器械是否安全有效的重要方式之一。 時(shí)間:2018-8-27 0:00:00 瀏覽量:5411
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)人要求有哪些 醫(yī)療器械注冊(cè)人制度是今年行業(yè)里的新詞匯,此前就已經(jīng)確認(rèn)要實(shí)施該制度,但一直沒(méi)有具體的方案。對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)人要求有哪些? 時(shí)間:2018-8-24 0:00:00 瀏覽量:4347
  • 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可申辦材料流程介紹 在實(shí)際操作過(guò)程中,很多朋友輕視了辦理的難度以為隨便就可以過(guò),很簡(jiǎn)單很容易!作為在醫(yī)療器械行業(yè)已經(jīng)入行很久的我來(lái)說(shuō),做的越久也越認(rèn)識(shí)到學(xué)海無(wú)涯,如何靈活運(yùn)用各種操作來(lái)滿足法律條款要求,一直都是擺在行業(yè)人士的一道永遠(yuǎn)沒(méi)有終點(diǎn)的答卷。對(duì)于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可申辦材料,我還是有很多點(diǎn)想和大家一起來(lái)分享的。 時(shí)間:2018-8-22 0:00:00 瀏覽量:3795
  • 醫(yī)療器械的定義 醫(yī)療器械是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的手段獲得,但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用;其使用旨在達(dá)到下列預(yù)期目的: 時(shí)間:2018-8-21 0:00:00 瀏覽量:11727
  • 代辦醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的證件,開(kāi)辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案;開(kāi)辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。 時(shí)間:2018-8-17 0:00:00 瀏覽量:4459
  • 醫(yī)療器械分類介紹 醫(yī)療行業(yè)是一個(gè)需要有嚴(yán)謹(jǐn)態(tài)度的領(lǐng)域,醫(yī)療器械企業(yè)的設(shè)立,雖說(shuō)依舊是以盈利為目的,但似乎也填了一分治病救人的使命感。醫(yī)療器械行業(yè)近幾年發(fā)展越來(lái)越火熱,很多的投資者想經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械,競(jìng)標(biāo),融資,進(jìn)入醫(yī)療器械行業(yè)。 時(shí)間:2018-8-17 0:00:00 瀏覽量:4079
  • 醫(yī)療器械如何注冊(cè)? 隨著醫(yī)療器械全生命周期管理理念的提出,我國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)監(jiān)管規(guī)范化水平不斷提升,科學(xué)監(jiān)管手段開(kāi)始逐項(xiàng)落實(shí)與完善。 時(shí)間:2018-8-16 0:00:00 瀏覽量:3615
  • 醫(yī)療器械的注冊(cè)流程 醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國(guó)上市,必須獲得食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià),以決定是否同意銷售、使用的過(guò)程。醫(yī)療器械的注冊(cè)流程,一般來(lái)說(shuō)流程比較復(fù)雜,具體操作步驟有以下幾步: 時(shí)間:2018-8-15 0:00:00 瀏覽量:4879
  • 二類醫(yī)療器械備案流程介紹 二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案是法律依據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例(國(guó)務(wù)院令第650號(hào))第三十條,相關(guān)條件從事醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和貯存條件,以及與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員。 時(shí)間:2018-8-13 0:00:00 瀏覽量:3372
  • 醫(yī)療用品公司怎么注冊(cè)? 醫(yī)療用品,作為當(dāng)今老百姓關(guān)心的民生問(wèn)題,關(guān)乎健康,會(huì)特別重視這方面的最新趨勢(shì)。那么作為一些想要往這方面發(fā)展的公司來(lái)講,如何進(jìn)行注冊(cè)成為眼前需要解決和面對(duì)的問(wèn)題。 ? 時(shí)間:2018-8-11 0:00:00 瀏覽量:3659
  • 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)綜合分析 臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)選擇 規(guī)定:兩個(gè)或兩個(gè)以上醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)中進(jìn)行 多中心:按照同一方案,在三個(gè)及以上(含三個(gè))臨床試驗(yàn) 時(shí)間:2018-8-10 0:00:00 瀏覽量:3530
  • 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證好辦嗎? 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證好辦嗎?經(jīng)常聽(tīng)到很多從事醫(yī)療器械行業(yè)的朋友這樣問(wèn)到,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的辦理一直是行業(yè)內(nèi)的一個(gè)痛點(diǎn),審核的流程也會(huì)比較嚴(yán)格。下面就和大家說(shuō)一下聊一下關(guān)于這個(gè)內(nèi)容的話題。 時(shí)間:2018-8-9 0:00:00 瀏覽量:8562
  • 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定介紹 隨著大家生活水平的不斷提高,對(duì)于健康越來(lái)越重視,而醫(yī)療服務(wù)產(chǎn)業(yè)市場(chǎng)需求量也在不斷加大,其醫(yī)療器械產(chǎn)品結(jié)構(gòu)多樣化,功能也越來(lái)越完善。對(duì)于這部分的管控力度也在逐漸加大,制定相關(guān)的措施是很有必要的。 時(shí)間:2018-8-9 0:00:00 瀏覽量:4153
  • 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)流程 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)對(duì)于一般人來(lái)會(huì)比較陌生,尤其關(guān)于醫(yī)學(xué)方面的知識(shí),又是學(xué)術(shù)性很高的。小編從一個(gè)專業(yè)人的角度出發(fā),給大家普及一下關(guān)于這方面的知識(shí)。 時(shí)間:2018-8-8 0:00:00 瀏覽量:4006
  • 醫(yī)療器械注冊(cè)工作內(nèi)容介紹 醫(yī)療器械行業(yè)屬于特殊行業(yè),國(guó)家一直對(duì)于這些行業(yè)持比較謹(jǐn)慎的態(tài)度,從事這些行業(yè)的工作人員,平日里又在做哪些事情。小編和大家來(lái)說(shuō)一下,具體職責(zé)有哪些? 時(shí)間:2018-8-8 0:00:00 瀏覽量:5908

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