對于醫(yī)療器械臨床試驗來說，部分高風(fēng)險臨床試驗項目需要經(jīng)過國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)方可開展，其它類型醫(yī)療器械臨床試驗需要到所在地省級藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行備案，本文為大家說說申報方在申請備案前應(yīng)具備的條件，一起看正文。
對于醫(yī)療器械臨床試驗來說，部分高風(fēng)險臨床試驗項目需要經(jīng)過國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)方可開展，其它類型醫(yī)療器械臨床試驗需要到所在地省級藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行備案，本文為大家說說申報方在申請備案前應(yīng)具備的條件，一起看正文。
醫(yī)療器械臨床試驗申辦方去申請備案之前，都需要哪些條件和資質(zhì)審查？
答：參考《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則》《醫(yī)療器械臨床評價等同性論證技術(shù)指導(dǎo)原則》《決策是否開展醫(yī)療器械臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則》《醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計指導(dǎo)原則》《接受醫(yī)療器械境外臨床試驗數(shù)據(jù)技術(shù)指導(dǎo)原則》《醫(yī)療器械注冊申報臨床評價報告技術(shù)指導(dǎo)原則》；一般情況下臨床試驗是需要向醫(yī)院臨床試驗機構(gòu)辦提出立項申請，立項之后向倫理委員會提出倫理初始審查，具體流程根據(jù)各臨床機構(gòu)的要求來，且臨床試驗開始前，臨床試驗申辦者應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行臨床試驗備案。
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