MDR合規負責人任命書樣稿
按照歐盟MDR法規第15條的要求，綜合評價合規負責人對學歷、專業和工作經歷的要求，經評價，公司任命 葉朝艷 先生/女士為公司兼職合規人。
MDR合規負責人職責如下：
1.在器械放行之前，應根據質量管理體系要求，檢查器械的符合性和一致性;
2.技術文件和歐盟符合性聲明被制訂且保持最新狀態;
3.根據條款10第(10)條遵守上市后監督義務，即器械制造商應按照條款83實施并保持最新的上市后監督系統；
4.履行條款87至91所述的醫療器械報告義務，包括嚴重事故和現場安全糾正措施報告及分析、趨勢報告、和實施措施;
5.針對開展臨床試驗的器械，應發布附件XV第二章第4.1節中提到的聲明，即“除了臨床試驗所涉及的方面之外，所述器械符合通用安全和性能要求，并且已采取預防措施保護使用者的健康和安全。”
杭州證標客醫藥技術咨詢有限公司
2021年09月01日